Wie geht es Euch? Thread IV

Hallo Teuteburger, jetzt hatte ich die ganze Zeit Worte im Kopf, die ich dir schreiben wollte ... Da kamen heute Neuigkeiten, mit denen ich nicht gerechnet habe. Im Heim traf ich auf weinende Pflegerinnen .... die Heimleiterin ist gestorben. Ich bin echt fassungslos, ich kannte sie gut, sie war noch viel jünger als ich und mit ihr stand das ganze Heim ... Jetzt müssen wir erst mal sehen, wie es weitergeht.

Zudem scheint die Demenz bei meiner Mutter einen Schub zu machen. Sie tut jetzt Dinge, die man nicht beschreiben möchte ... Wir sind also auch noch auf Talfahrt und da unten wartet nichts Gutes ....

Nichtsdestotrotz ist das kleine Heim beispielgebend, weil es eben so unspektakulär normal zugeht. Manche fänden es sicher langweilig ... Ich fand, es es war (und ist hoffentlich) genau das richtige für uns ...

Ich muss mich erst mal wieder "fassen", der heutige Nachmittagsbesuch hat mich umgehauen ...

Liebe Rose, danke für deine lieben Worte. Du hast wirklich recht mit dem was du sagst.

Für uns war es das Jahr der Todesfälle (von anderen Themen abgesehen). Nur unsere ältesten Personen leben noch (mein Schwiegervater mit 98 - nicht dement, aber man kann "es" sich vorstellen und meine Mutter mit 89 und schlimm dement ....!!!) Es ist wirklich schwer. Die Heimleiterin war wie ein Fels in der Brandung. Es tut mir für sie wahnsinnig leid und an die Zukunft mag ich erst einmal nicht denken. Mal schauen, ob es wieder ein paar Lichtblicke gibt.

Alles Liebe und eine gute Nacht.

Das tut mir sehr Leid.

Ich hoffe sehr für dich das es in diesem tollen Heim weiter so gut läuft.

Ich fühle mich fast schon schuldig das ich diesen Thread aktuell fast wie einen Blog kapere, aber es hilft mir im Moment.

Gestern abend habe ich Papa wieder besucht. Er war eigentlich in einem besseren Zustand als ich erwartet habe. Jedenfalls gut genug um zu klagen wie schlecht es ihm doch im Heim gehe und das er da weg will. Er hat viele blaue Flecken von seinen Stürzen (mittlerweile 5). Ich habe gesagt sie sollen ihm bitte aus einer Bedarfsmedikation mit Paracetamol versorgen, jedenfalls bis Montag dann haben wir einen Termin in der Schmerzsprechstunde.
Heute Nacht habe ich nichts gehört und praktisch wie im Koma geschlafen. Das tat gut.

Ich mache mir aber Gedanken ob die Heimwahl richtig war. Eigentlich hat sich das alles so toll angehört. Auf Papas Station ist auch die untergemischte Tagespflege untergebracht. Tagsüber also Tagespflege Betreuung. Leider muss ich sehen das es einen großen Unterschied zwischen unserer bisherigen externen Tagespflege und der Tagespflege im Heim gibt.

Ich habe in der Tagespflege immer ein Monatsprogramm bekommen, da stand dann jeweils für Vormittag und Nachmittag die geplanten Aktivitäten. Singen, Malen, Kirchgang, Erinngerungsthema zb. Winter etc.. min. 2x wöchentlich MAKS (motorisch, alltagspraktisch, kognitiv, sozial, Mehrkomponententherapie), min 2x wöchentl. Sturzprophylaxe. Dazu einbinden in Aktivitäten wie kochen.

So etwas habe ich ihm Heim noch nicht gesehen. Vielleicht war unsere bisherige Tagespflege auch einfach eine große Ausnahme oder ich bin immer zu den flaschen Zeiten vor Ort.

Die Pflegerinnen die ich bisher kennengelernt habe sind sehr nett und auch sehr hilfsbereit (auch mir gegenüber), mit einem der männlichen Pfleger werde ich wohl nicht mehr grün. Der strahlt einfach eine Kälte aus.

Gestern abend habe ich Papa in den Gemeinschaftsraum zum essen gebracht, dort sitzen immer die gleichen vier Leute und schweigen sich an, der rest bekommt das Essen aufs Zimmer. Der Pfleger hat mich wohl nicht gesehen (ich kniete neben meinem Papa auf dem Boden) und so hat er mit seiner Kollegin über eine Patientin geschimpft weil die wohl meint sie wäre hier in einem Hotel und er nur dafür da ihr das Essen zu bringen. Das gefällt mir alles irgendwie gar nicht.

Hallo Rose,

vielen Dank für Deine Erfahrungen. Es ist wirklich alles sehr individuell. Da das Richtige zu finden, das ist manchmal wie russisches Roulette.

@Schwarzer Kater,

das macht mich auch Betroffen. Gerade in einem so gut geführten Heim. Ich hoffe und wünsche, dass es ein guter Nachfolger gefunden wird. In unserem damaligen Heim, hat nach einer Kündigung eine Frau die Heimleitung übernommen, die bereits im Heim gearbeitet hatte.

Die Demenzkranken haben immer wieder neue Verhaltensweisen, was man vorher kaum hätte glauben können. Manches ist dann vielleicht nur eine Phase.

sohn,

lese ich das richtig. Ist Dein Vater fünf Mal gestürzt? Das kommt mir doch ein bisschen viel vor. Kann natürlich auch anfangs die ungewohnte Umgebung sein. Die Medikamente muss man hier im Auge behalten. Ich weiß jetzt gar nicht mehr - hat er einen Rollator?

Die Tagespflege ist immer recht individuell. Das Unterhaltungsprogramm bei meiner lieben Schwiegermama war recht gut vormittags. Gemeinsames Frühstücken im kleinen intimen Kreise, dann Tischgymnastik, evt. etwas backen usw. Ich hätte mir gewünscht, dass die Damen den ganzen Tag über dagewesen wären. Die waren wirklich gut. Ich würde mich an Deiner Stelle mal erkundigen, wie da der Ablauf ist, damit Du dir ein genaues Bild machen kannst.

Im Heim bei meiner Schwiegermama ging es im Gemeinschaftsraum auch lebhafter zu, als Du das beschreibst. Da waren aber auch Schweigende dabei. Es war gemischt. Es wäre mal interessant zu wissen, ob das immer so ist. Manchmal ist der Gemeinschaftsraum mit unterschiedlichen Personen besetzt, so dass es mal lauter oder mal leiser zugehen kann. Es ist die Frage, wie ist der Durchschnitt allgemein.

Was die Pfleger angeht. Da hat die letzte Heimleiterin zu mir gesagt, dass es schwer ist jemanden Passendes zu finden und manchmal muss man auch jemanden einstellen, den man normalerweise menschlich gesehen, nicht einstellen würde. Diese Ehrlichkeit hat mir gefallen, aber es hinterlässt auch einen Beigeschmack. Das Pfleger auch mal genervt sein können, das kann ich durchaus verstehen. Aber sie sollten das nicht an den Patienten auslassen.

Gerade wenn mir ein Pfleger unsympatisch gewesen ist, bin ich auf diesen zugegangen und habe freundlich das ein oder andere gefragt und habe auch Verständnis für die Lage gezeigt.

Ich würde so jemanden aber auch im Auge behalten und schauen, wie er im tatsächlichen Umgang mit den Patienten ist.

Ich kann Deine Zweifel verstehen, was die Heimwahl angeht. Trotzdem würde ich dem Ganzen noch etwas Zeit geben. Umsehen würde ich mich aber weiterhin. Das habe ich auch gemacht. Hätte meine Schwiegermama noch länger gelebt, dann hätte ich sie auch lieber woanders gesehen. Aber der Stationsleiter war eine wahre Perle, genauso wie zwei Pfleger und in der Sterbephase hatte meine Schwiegermama wirklich Glück gehabt. Die zwei Damen, die die Nachtschicht hatten, waren ein Schatz. Es gab aber auch zwei, die hätte ich auf keinen Fall dann dahaben wollen - nicht wegen Sympathie oder Antipathie, sondern weil sie auch sonst grenzwertige Verhaltensweisen am Patienten verübt haben.

Liebe Grüße an alle

Hallo Sohn83, ich glaube, es ist (auch) der Sinn des Forums, dass man hineinschreibt, was einen bewegt. Also alles gut!

Ich denke, dass das gegenseitige Anschweigen im Heim unter den gegebenen Umständen nicht negativ sein muss. In unserem Heim ist es sehr oft gar nicht anders, aber es macht auf mich durchaus keinen trostlosen Eindruck. Ich weiß nicht, wie ich es ausdrücken soll: Aber im Alter gehen viele Aufgaben und Funktionen der normalen Kommunikation verloren. Natürlich nicht alle, klar. Ich will das hier nicht weiter ausführen, obwohle es eine interessante Sache ist. Die alten Menschen haben einfach vieles schon gesagt und gefragt, die Wünsche werden elementarer und man steht nicht mehr so sehr auf Selbstdarstellung, Meinungsaustausch und nicht einmal auf irgendwelche Unterhaltung. Der Blick geht mehr nach innen und von da in die Unendlichkeit. Das Ende ist schon in Sicht. Das muss aber nicht traurig sein. Je jünger man ist, umso schwerer ist es, das nachzuvollziehen.

Bei Dementen schwindet die Sprechfertigkeit und die Kommunikationsfähigkeit sowieso. Also: Schau, wie sich das Schweigen angfühlt und ob die Pflegenden, die dazwischen herumlaufen, auch ein zufriedenes Gesicht machen oder ob sie genervt wirken.

Schlimmer sind die gehäuften Stürze. Da würde ich mir wünschen, dass zumindest in der ersten Zeit eine besondere Aufmerksamkeit auf deinen Vater gelegt wird.

Über Patienten schimpfen ist nicht gut, da würde ich auch aufmerksam sein. Auch in unserem Heim wird mal dies oder das gesagt, aber der Ton und der Zusammenhang ist entscheidend ... bei uns gabs z.B. eine Bewohnerin, die wirklich grundböse auf alle und jeden reagierte. Da taten mir die Pflegerinnen leid. Aber deren Aggressivität scheint sich gelegt zu haben ... ich höre keine "Klagen" mehr.

Ja, beobachte es einfach weiterhin und schau ganz unverbindlich, ob sich im Notfall andere Optionen finden würden.

Hallo Teuteburger, ich hoffe sehr, dass es mit unserem Heim weitergeht. Es existiert als Kombination aus betreutem Wohnen und Pflege und es gibt da kein straffes Unterhaltungsprogramm. Aber niemand vermisst das, weil es halt ein bisschen so zugeht wie in einem normalen und netten Zuhause und es gibt genug zu sehen und zu entdecken ... für die Bedürfnisse der Bewohner. Viermal am Tag ist ausgedehntes Essen, dann kommen Fußpflegerin, Psysiotherapeuten, Friseur usw. usw. Mir wäre das genug und meine Mutter mochte nie so beschäftigt werden und hat diese Haltung merkwürdigerweise in der Demenz beibehalten. Ich glaube, sie denkt, dass das ihr Zuhause ist und alleine darauf kommt es an.

Das herausfordernde Verhalten ist allerdings bei ihr schlimmer geworden. Sie beschimpft nun einzelne Pflegerinnen als dumm ..., aber die bleiben ganz cool. Die meiste Zeit scheint es also zu gehen.

Liebe Teuteburger, ich wünsche dir, dass es bei deiner Mutter keine großen Probleme gibt. Aber seitdem ich weiß, WIE Demenz abläuft, würde ich vor allem jedem Betroffenen eine gute professionelle Einrichtung wünschen, die damit umgehen kann.

Alles, alles Liebe

Hallo Teuteburger und schwarzerkater,

ja Papa ist mittlerweile 5x gestürzt. Sehr bedrückend weil das bisher (zu Hause) nicht vorkam. Rollator hat er, auch Rollstuhl, Krücke, Stock ..... Heute Nacht ging es wohl besser und sturzfrei, ich habe heute morgen mit einer Pflegerin telefoniert. Sie haben jetzt nachts eine Kontaktmatte installiert so bekommen sie Nachricht wenn er aufsteht. Das scheint gut funktioniert zu haben. Die Pflegerin hatte nur zwei Einsätze einmal um 0:30 Uhr und um 4 Uhr. Die Pflegerin hat aber vermerkt das er nachts sehr schlecht gehen kann, also auch von der Koordination her.

Da spielen halt viele Sachen rein, die Arthrose, die nachlassenden Kräfte, die Medikamentenumstellung. Dazu meinte der Neurologe ja auch es gäbe neurologische Schäden (durch viele lange Herzaussetzer) die vorallem das schmerzende rechte Bein betreffen.

Fast musste ich lachen, auch ich bin heute nacht zwei mal wach geworden und hab auf die Uhr geschaut, 0:30 Uhr und ein paar Minuten nach 4 Uhr .....

Erschüttert war ich das es tatsächlich nur zwei Nachtpfleger das gesamte Haus versorgen (88 Betten auf 4 Stockwerken). Ich musste tatsächlich im Internet nachlesen das daß ganz normal ist. Das stimmt mich traurig, ich weiß wie viele Nächte ich mich massiv um Papa kümmern musste und wie anstrengend das ist. Den Job würde ich wirklich nicht machen wollen ...

Alles liebe an Euch.

Hallo Sohn83, dass Du heute Nacht genau zu den Zeiten wach geworden bist, als auch Dein Papa wach war, zeigt, dass Du einen sehr guten Draht zu ihm hast.

So etwas sehe ich nicht als Zufall, sondern als deutliche Verbindung, die sich (ähnlich wie die diversen Wellen magnetisch, elektronisch oder wie sie alle heißen) auch über Entfernung zwischen Menschen bemerkbar macht - man sagt ja auch: die haben einen Draht zueinander. Das dürfen wir viel wörtlicher nehmen, als es gemeinhin gemeint wird.

Genau diese Nähe darfst Du aber auch als Sicherheit nehmen, dass Du Dich bisher wirklich um Deinen Vater gekümmert hast, so wie es für Dich optimal möglich war - und Du auch rechtzeitig erkannt hast, wann es Zeit ist, professionelle Hilfe in steigendem Maß anzunehmen.

Wie schon andere schrieben, die damit eindeutig mehr Erfahrung haben als ich: lass Euch noch Zeit für die Eingewöhnung, aber auch ich würde ein paar Augen offen haben, ob sich die Möglichkeit eines besser zu Euch passenden Hauses bietet, falls nach der Eingewöhnung noch zu viele Fragen offen sind.

Alles Gute Euch

aber auch allen anderen hier.

Lieber Sohn, ich lese immer mit, lerne mit und wollte auch nur sagen: Du missbrauchst da garnichts sondern wir helfen uns ja alle gegenseitig.

Freu Dich darüber dass Du Dich langsam entspannst, dass im Heim auf Deinen Vater eingegangen wird:

Schau mal selbst wenn man gesund ist und in einem 5-Sterne Hotel Urlaub ist klappt oft nicht alles: per Saldo geht es ihm gut! Und Dir auch!

Lg Alfi

Hallo Hr. Hamborg,

ich danke Ihnen für Ihren ausführlichen Beitrag. Ich werde das bei den Stellen ansprechen.

Gestern als ich meinen Vater besuchte wirkte er deutlich besser, wir hatten jetzt auch mehrere Tage keinen Sturz mehr. Er beklagt jetzt eher die Langeweile und ist nur die ersten paar Minuten unzufrieden. Die Taktik das ich mich auf die "medizinischen Vorteile" stütze funktioniert da weiter ganz gut.

Aber dieses Problem mit der Langeweile hatten wir ja auch zu Hause permanent. Versuche meinerseits ihn mit anderen Bewohnern in Kontakt zu bringen haben bisher nicht gefruchtet. Leider scheinen die (etwas fitteren) permanenten Bewohner der Station alle recht zurückgezogen zu leben.

Zitat von martinhamborg

Angehörigen und Bewoher*innen des so guten Heimes wünsche ich sehr, dass es jemand gibt, der oder die diese gute Tradition der Milieutherapie weiterführt.

Das was Sie geschrieben haben entspricht genau dem, was ich in unserem IQM Demenz und dem Qualitätsbündnis Demenz unterstütze.

Lieber Herr Hamborg, danke, dass Sie benannt haben, was wahrscheinlich der Grundsatz dieses Heimes ist: Mir gefällt das wahnsinnig gut. Obwohl das Heim, in dem meine Mutter zur Kurzzeitpflege war, auch gut gewesen ist, fühle ich mich hier viel wohler. Im Grunde passiert gar nicht so viel, aber das stimmt ja nicht. Es geht halt genauso zu, wie es zu Hause auch wäre. Zudem hat meine Mutter ein schönes Zimmer (eigentlich Appartment) mit Ausblick und man holt sie da immer wieder raus, so dass sie das normale Leben mitkriegt. Es wird auch auf Kleinigkeiten geachtet.

Ich hoffe, dass ihre "Verhaltensweisen" ihr nicht so sehr im Wege stehen. Bis zum gewissen Punkt lässt man sie "machen", aber um die Adventsgestecke ist es halt wirklich schade. Danke nochmals und liebe Grüße!

Hallo,

gestern beim Besuch war mein Papa sehr depressiv, er hat geradezu schluchzend geweint, er weiß nicht wie er hier (also Heim) weiterleben soll und warum ich ihn dahin gebracht habe.

Er tat mir so leid. Ich bin dann länger geblieben und konnte ihn wieder etwas aufrichten. Nachdem er Samstag realtiv fit wirkte war das gestern wieder komplett umgekehrt.

Heute hatten wir einen Termin in der Schmerzsprechstunde, er macht weiter keinen guten Eindruck und war sehr trattrig. Die Stimme ein leises flüstern. Er bekommt ab heute Abend Schmerzpflaster (Buprenorphin). Ich hoffe wirklich das dies etwas Linderung bringt und wir von den Nebenwirkungen etwas verschont bleiben. Zusätzlich bleibt es bei der Bedarfsmedikation von Paracetamol.

Ich konnte heute auch mit der Pflegeleitung ein gutes Gespräch führen (das erste). Diese ist mit mir den Medikamentenplan durchgegangen und konnte etwas über Papas "Besonderheiten" und wie man damit gut umgehen kann sprechen.

Auch den Verdacht bzgl. Delir (Danke martinhamborg ) habe ich ansprochen. Wir sind jetzt so verblieben das heute abend beim Hausarzt vorspreche (weil ich diesen kenne) um evtl. eine Medikation zu bekommen. Auch soll ich eine Überweisung zum Neurologen bringen, der Neurologe ist alle 4-6 Wochen im Haus. Sie versucht aber einen früheren Termin für Papa (Hausbesuch) zu bekommen. Das neurologische Versorgungszentrum ist dem Krankenhaus angegliedert und keine 100 Meter vom Heim entfernt. Die Aussage der Pflegeleiterin "Sie brauchen sich keine Sorgen machen, wir kümmern uns gut um Ihren Vater" hat mich dann tatsächlich etwas beruhigter gehen lassen.

Leider ist halt gerade Weihnachten und viele Ärzte verabschieden sich im Urlaub das macht es nicht einfacher.

Zitat von martinhamborg

Ein Suizidrisiko würde ich auch gering einschätzen, mit zunehmender Demenz und körperlicher Kraft wird dies immer kleiner. Das Selbstbestimmungsrecht wurde ja höchstrichterlich bestätigt und der dieser Gedanke stärkt das Gefühl von Autonomie, dass Ihrer Mutter offensichtlich so wichtig ist und Sie deshalb den Begriff "Sturheit" verwenden.

Sehr geehrter Herr Hamborg, mit Ihrer Antwort haben Sie mir sehr viel weiter geholfen und auch eine völlig neue Perspektive zu diesen scheinbar suizidalen Äußerungen meiner Mutter zu finden.

Sie erzählte gestern wieder davon, dass sie "geträumt" hat, auf der Burgmauer zu stehen und aber nicht gesprungen ist. Da kam mir in den Sinn, zu fragen, ob sie denn da wirklich springen und unten aufkommen wolle oder nicht vielleicht lieber fliegen möchte und so ihre Freiheit finden und genau damit traf ich ins Schwarze. Sie musste schon eine Weile überlegen und erst in einer weiteren Runde dieses Themas kamen wir dann drauf, dass sie sich vorstellte, wie sie fliegt, zuerst zu den Türmen der Sebalduskirche und die umrundet, dann weiter über die Altstadt zur Lorenzkirche. Dort wollte sie dann landen und in die Kirche gehen, meinen Einwurf: "Da ist dann vielleicht gerade ein schönes Konzert" griff sie hörbar strahlend auf: "1945 war dort an Weihnachten das erste Konzert nach dem Krieg, wo wir mit der Singgemeinschaft mitwirkten und es war die große Freiheit". Es war für mich aufschlussreich und eigentlich aufmunternd, dass sie dazu in die Stadt ihrer Kindheit und ihres meisten Lebens zurückkehrte, positive Erinnerungen aufgriff und v.a. die Freiheit (vielleicht auch ein gewisses Loslassen?) zum Tragen kam - und sie kann nun diese Träume oder Gedanken, je nachdem, wie sie sie grade nennt - jetzt auch mit einem positiven Gefühl wahrnehmen und muss nicht mehr rätseln, was ihr die sagen wollen.

Sicher wird sie das noch öfter mit mir durchspielen und dabei vielleicht immer mehr das Loslassen üben, das ihr im ganzen Leben extrem schwer fiel.

Natürlich sind das in gewisser Weise auch Todesgedanken, dieses Fliegen in die endgültige Freiheit, die Leichtigkeit - aber es sind keine verzweifelten Gedanken und das macht es mir auch wesentlich leichter.

Hallo,

bei meinem gestrigen Besuch bei Papa hatte ich das erste mal das Gefühl das es ein wenig besser wird. Aber ich sollte wohl noch vorsichtig sein mit solchen Aussagen.

Er hat endlich mal wieder eine gesunde Gesichtfarbe und die Augen wirken sehr viel wacher.

Seit der Umstellung auf das Schmerzpflaster scheinen die Schmerzen unter Kontrolle zu sein. Sein Gang (mit Rollator) ist zwar noch unsicher und er bewegt sich weiterhin in Schonhaltung aber er spricht von keinen belastenden Schmerzen dabei.

Insofern ist es im Heim positiv das er sich jetzt mit dem Rollator deutlich mehr als z.b. zu Hause bewegen kann. Man sieht schon sehr deutlich wie stark die Muskulatur gerade beim schmerzenden Bein zurückgebildet worden ist.

Auch auf das Neuroleptika scheint er gut anzusprechen. Er wirkt nicht mehr so ruhelos (das Problem hatten wir ja auch zu Hause) und zupft nicht mehr ständig an Kleidung, Gesicht und Händen. Dabei wirkt er aber nicht sediert oder benommen. Gestern hat er sogar ein paar mal gelacht. So etwas hätten wir vielleicht schon viel früher gebraucht. Ich setze da auch ein wenig Hoffnung darauf das er nun zukünftig engmaschiger neurologisch/psychologisch überwacht wird. So etwas extern in unserer Gegend zu leisten ist fast nicht möglich. Auf neue Termine beim Neurologen wartet man Monate.

Nur das durchschlafen macht weiterhin Probleme. Er ist meist schon gegen 4 Uhr wach (ich auch, immernoch ...). Aber immerhin gibt es bisher keine Stürze mehr.

Jetzt steht Weihnachten vor der Tür und so schwer es mir fällt haben wir entschlossen (bzw. ich habe dazu viel Druck von Außen erhalten) ihn nicht für ein (Familien)Mittagessen am 1. Weihnachtsfeiertag nach Hause zu holen. Mich damit abzufinden fällt mir schwer aber ich verstehe die Argumente die dagegen sprechen. Ich werde ihn aber weiterhin täglich besuchen und meine Besuche erst etwas zurückfahren wenn ich das Gefühl habe das er sich eingelebt hat.

Bei den Besuchen haben ich einen Rhytmus gefunden der passt. Ich arbeite bis 16 Uhr und fahre dann zum Coronatest, weil ich das negativ Ergebnis schriftlich brauche muss ich dann 15 Minuten warten. Gegen 16:30 bin ich dann im Heim. Gegen 17:30 Uhr gibt es dort Abendessen und ich verabschiede mich wieder.

Mein persönliches Gefühlschaos wird ebenfalls langsam ein wenig geordneter. Ich kann noch nicht loslassen und mich vertrauensvoll zurücklehnen. Aber insgesamt bin ich ein wenig gelassener geworden.

Für eure Hilfe in den letzten belastenden Wochen möchte ich Euch nochmals danken. Ich werde weiterhin berichten wie es sich entwickelt.

Hallo Sohn83! Bin auch froh zu hören, dass es bei euch etwas besser wird! Und wie Rose60 sagt, es wird sicher noch etwas dauern, bis die Anspannung etwas nachlässt. Bei meiner Mutter, die ja auch 24/7 mit meinem Vater zusammen war, bemerke ich erst jetzt, nachdem mein Vater gute 6 Wochen nicht mehr zuhause ist, deutliche Erleichterung.

Ich habe gerade eben das 15-seitige Gutachten der Gerontopsychiatrie zur dauerhaften Unterbringung meines Vaters erhalten. Das ist schon echt schwer zu lesen, wenn die dort so beschreiben, was sie alles mit meinem Vater erlebt haben. Kein Wunder, dass die Ärzte alle kaum glauben konnten, wie es meine Mutter mit ihm so lange ausgehalten hat. Überlege mir, ob ich das nicht mal den Ärztinnen schicke, die vor nicht mal einem halben Jahr eher dachten, wir sind Simulanten, die meinem Vater etwas böses wollen!

Wegen Weihnachten habe ich hin-und-her überlegt, was wir machen. Abholen und nach Hause holen war bei uns nie eine Option, aber ich dachte, vielleicht nehme ich wenigstens mal meine Mutter mit zum Besuch. Sie wollte das ja bisher nicht, und hätte es wahrscheinlich nicht verkraften können. Die Entscheidung wurde uns jedoch abgenommen -- es gibt einen Influenza-Ausbruch auf der Station, weshalb keine Besuche erlaubt sind.

Zitat von OiOcha

Überlege mir, ob ich das nicht mal den Ärztinnen schicke, die vor nicht mal einem halben Jahr eher dachten, wir sind Simulanten, die meinem Vater etwas böses wollen!

Meines Erachtens könnte das durchaus sinnvoll sein, vielleicht sehen sie dann in Zukunft doch etwas genauer hin. Ich bin immer wieder erstaunt, wie ahnungslos betreffs vieler Verhaltensweisen und Selbstdarstellungen an Demenz erkrankter Menschen die Fachleute sich immer wieder zeigen. (Ob sie es tatsächlich immer sind, daran habe ich aber meine Zweifel).