Wie geht es Euch? Thread IV

Hallo in die Runde,

ich hoffe es geht Euch einigermaßen gut.

Ihr könnt vielleicht mal berichten wie Eure Woche gewesen ist ist.

Gestern war ihr Sohn bei ihr gewesen. Sie war müde, hat ein paar Halluzinationen gehabt, ansonsten war sie gut verträglich.

Ich war heute mit meinem Mann da gewesen. Sie lag im Bett. Gestern auch. Vor ihr standen Kaffee und Kuchen. Vom Kuchen hat sie offensichtlich etwas gegessen. Ich habe sie begrüßt. Das ging noch einigermaßen. Ich habe ihr eine Laktasetablette gegeben, denn diese hat man ihr mit Sicherheit wieder nicht gegeben, denn das Schächtelchen wird und wird nicht weniger.

Nach einigen Minuten ging es dann los mit Tötungs- und Vergiftungsphantasien.

Frisch machen wollte ich sie auch, denn es stank stark nach Urin und ihr Bett war eingenässt. Ich habe einem Pfleger bescheid gesagt, mit dem ich gut zurechtkomme. Es war schlimm. Ich habe ihr erklärt, wir müssten ihr die nassen Sachen ausziehen, da sich sonst ihre Haut entzündet ect. Nein, sie will nicht. Man solle sie in ihrem Siff schlafen lassen. Ich habe ihr noch einmal erklären wollen, warum wir das jetzt machen wollen. Dann fiel mir der Spruch ein, der oftmals bei ihr hilft: Es ist alles gut, sagte ich. Da kam zurück, ich sei ein Arschloch und das fortlaufend. Alle seien tot. Sie würde mich jetzt würgen. Sie schlug nach mir, kratzte. Sie griff nach meinem Schal und zog ihn zu. Ich hatte ehrlich gesagt keine Angst. Ich habe ihr weiterhin gesagt, was wir machen und warum. Zwischenzeitlich war sie dann etwas ruhiger, um dann wieder von vorne anzufangen. Auch der Pfleger hat mir Leid getan. Er ist wirklich nett. Aber - Sein Namensschild flog durch die Gegend. und auch er wurde geschlagen. So sei das abends auch oft, sagte er.

Ich kenne ja beides von ihr. Es kann ganz gut gehen, zwar mit etwas murren, aber sie lässt sich dann helfen. - Aber heute. - Ich habe gedacht, sie bräuchte etwas, um diese Spitze zu nehmen. Auch nach dem Frischmachen hat sie sich nicht beruhigt. Ihre Inkontinenzeinlage hat sie sofort entzweigerissen. Sie hat ja Kraft, obwohl sie nur noch Haut und Knochen ist. Dann hat sie angefangen sie zu zerrupfen.

Als ich etwas essen wollte, nachdem wir fertig waren, war das angeblich alles vergiftet. Ich habe ihr erklärt, ich würde trotzdem weiterleben und nicht sterben. Da fragte sie, ob das auch wirklich stimmen würde. Ja, das stimmt. Ich glaube im Nachhinein, wollte sie, dass all die Leute, die sie für tot gehalten hat, dass diese noch am leben sind. Sie wollte nicht, das ich auch noch sterbe. Deshalb hat sie mich als A ... betitelt. Ich wäre so blöd und würde das giftige Zeug essen. Als sie mir dann endlich geglaubt hat, ist sie ruhiger geworden, hat sich aber weiter mit den Inkontinenzartikeln befasst.

Als dann der Pfleger mit einer Tasse Kaffee in den Raum kam, um zu fragen, ob alles in Ordnung ist, schrie sie ihn an, er solle ihr den Kaffee geben. Ich gab ihr sofort ihren eigenen Kaffee, der in einer Schnabeltasse gewesen ist. Sie trinkt ein paar Schlucke, dann kippt sie die Tasse um und lässt den Kaffee auf das frisch bezogene Bett laufen. Ich versuche ihr die Tasse abzunehmen. Irgend etwas hat sie noch gesagt. Ich glaube, wir würden dann sehen, was wir davon hätten.

Ich konnte dann schauen, wie ich die Sachen wieder trocken bekomme.

Ich werde morgen mal nachfragen wie der Tag- und Nachtrythmus bei ihr ist und wie andere sie erleben. Braucht sie doch ein Mittel auf Dauer?
Ich weiß es nicht. Oftmals sind das ja nur Ausnahmen. Sie hat jetzt Pflegegrad vier und ich habe den Bericht über ihre Defizite gelesen. Bisher war es nachts teilweise so, wie ich es oben beschrieben habe, bei der Pflege ect.

Sie hat mich heute teilweise nicht beachtet, sondern lieber die Inkontinenzartikel bearbeitet. Und wenn sie mich beachtet hat, dann halt in der Vergiftungssache ect.

Ich habe mir jetzt ihren Tablettenplan und ihre letzten Diagnosen ausdrucken lassen. Ich werde morgen, wenn möglich, mit dem Neurologen sprechen. Aber ich befürchte, dass dieser keine Zeit hat.

@Danke Herr Hamborg, für ihre Worte. Ich werde hier dranbleiben. Am Mittwoch habe ich einen Termin mit der Hospizmitarbeiterin bei ihr im Zimmer und werde die weiteren Schritte mit ihr besprechen.

So, wie ich sie heute erlebt habe, frage ich mich, ob es wirklich schon die letzten Schritte sind, die wir zusammen gehen. Sie war so agil. Zudem hat sie Angst ihr Gedächtnis zu verlieren. Von meinem Mann wollte sie etwas von ihrem eigenen Mann wissen, so als würde dieser noch leben. Als dieser meinte, ihr Mann lebe schon lange nicht mehr, war sie verzweifelt. Ich habe dann beschlossen nichts mehr zu dementieren, sondern sie abzulenken ect. . . . .

Ich frage mich jetzt natürlich, ob sie die gleiche Demenz hat, wie Barbaras Mutter. Zudem frage ich mich, ob man mit irgendwelchen Mitteln vielleicht auch Fehler machen kann, wie dem Melperon?

Liebe Grüße an alle

Hallo Sonnenblümchen und Rose,

sonnenblümchen, danke fürs Drücken.

Was du da schreibst über Bürokratie und über deine Mama ist wohl der "Demenzwahnsinn" und seine Folgen. Mein Mann und ich, wir plagen uns auch mit den "Beweisführungen" ala Ausgaben und Einnahmen und Kündigungen herum und auch die Warteschleifen sind mir nicht unbekannt und auch nicht, die Widersprüchlichkeiten von zwei Mitarbeitern der gleichen Firma. Aber letztendlich findet man irgendwann den roten Faden und es wird so nach und nach besser bis gut. Aber vorher . . . ect.

Inzwischen bist du wohl bekannt im Heim. Hihi. Ich auch. Da ich mithelfe, ist man nicht unbedingt unglücklich darüber. Wird mir auch bestätigt. Mir stellt sich nur die Frage, ob sie das mit dem Anziehen nicht hinbekommen, weil die Mama etwas dagegen hat, es ihr zu schnell geht ect. oder ob die Pfleger einfach keine Zeit haben. Nicht so berauschend wäre es zu wenig Zeit zu haben.

Sei auch du gedrückt

Rose

da haben wir beide, den gleichen Gedanken gehabt. Ich habe deshalb heute auf der Station angerufen und mir ein kurzes Up-Date geben lassen von der Pflegekraft, die sie heute Morgen fertig gemacht hat. Sie beschreibt es als schwierig, aber machbar, da meine Schwiegermutter danach wieder besser gelaunt gewesen ist. Heute Mittag geht die Seniorenbetreuerin zu ihr. Auch hier warte ich ab, wie es läuft mit dem Personal und ihrem Gemütszustand. Am Mittwoch habe ich ja einen Termin mit einer Hospizmitarbeiterin. Ich werde auch hier alles besprechen.

Und wenn ich genügend Material gesammelt habe, auch von der Nachtschicht und von den Pflegern, die das nicht so einfach wegstecken, dann werde ich das mit dem Neurologen und der Ärztin besprechen.

Was du von deiner Mama beschreibst, klingt wirklich gut. Das freut mich sehr für dich. Vor allem auch, weil deine Mama mit ihren Fähigkeiten hier weiter tätig werden kann. Da hegt man die zarte Hoffnung, dass sie im Heim doch noch heimisch wird.

Liebe Grüße an Dich

Und wie geht es dir, Hanne, KoDo, Lulu ect.

Hallo Teuteburger,

das Verhalten Deiner Schwiegermutter klingt eher nach dem typischen herausfordernden Demenzverhalten im fortgeschrittenen Stadium.

Und genau hier kommt Risperdal zum Einsatz-mit massiven Nebenwirkungen.

Aber ich denke,daß das bei Deiner Schwiegermutter doch notwendig ist-wie auch Rose60 schreibt,auch zum Schutz für die Pflegekräfte. (Wenn sie um sich schlägt)

Hier treten dann später auch Halluzinationen und Wahnsymptome auf -allerdings viel später als bei der LBD.

Eigentlich besteht die LBD (bei meiner Mutter )immer noch zu 95% aus Wahn.

Gedaechtnisstörungen sind da,stehen aber nicht im Vordergrund.

Wenn ein an LBD Erkrankter was vergisst,dann liegt das mehr an Aufmerksamkeitsstörungen als an Gedächtnisstörungen (so steht es im Internet).

Was mich im Moment verzweifeln lässt,ist mein Vater.

Ich mache ja die Wäsche und habe jedes Wochenende "Kackstreifen "in seinen Unterhosen.

Heute war ich meine Mutter baden und wollte ihre Unterwäsche in den Wäschekorb schmeißen -was mir entgegenkam war ein "Kackgeruch"-und siehe schon wieder war die Unterhose meines Vaters beschmiert.(auch die Handtücher sind beschmiert)

Er ist motorisch so eingeschränkt, daß er wahrscheinlich nicht mehr in der Lage ist,sich selbstständig den Hintern abzuwischen.

Er schafft es nicht mehr,sein Hemd zuzuknöpfen,sein Hörgerät reinzumachen,einen Schal um den Hals zu wickeln-er kann gar nichts mehr!!

Macht es Sinn, auch für ihn einen Pflegegrad zu beantragen?

Und wie mache ich weiter?

Lasse ich die Wäsche vom Pflegedienst waschen?

Ich schäme mich so sehr und schaffe es nicht, ihn selber auf diese Missstände (Kackstreifen )anzusprechen.

Ich habe es meiner Mutter gesagt und bin mal wieder explodiert-daraufhin wurde sie bockig und aggressiv.

Manchmal denke ich,daß beide eigentlich nicht mehr in der Lage sind,alleine zu leben.

Was würdet ihr machen?

LG an alle

Barbara66

Danke für Eure Antworten! !

Meine Mutter hat seit August 2020 Pflegegrad 3!!

Jetzt geht es um meinen Vater.

Ich gehe nicht davon aus,daß mein Vater jemals fremde Hilfe annehmen würde.

Es wird niemals passieren,daß mein Vater sich vom Pflegedienst baden lassen würde.

Deshalb weiß ich nicht,wie ich das hinbekomme, daß die Sauberkeit (Körperpflege )richtig funktioniert.

Es ist auch nicht möglich,sich mit ihm über seine Defizite zu unterhalten und gemeinsam zu überlegen,wo Hilfe nötig ist.

Wie ich schon geschrieben habe,versteht er uns nicht mehr und wir verstehen ihn nicht mehr.

Und wenn es ihm zu bunt wird, steht er auf und geht weg.

Man konnte noch nie sachlich mit ihm reden.

Er macht stur sein Ding und will auch gar keine Veränderungen.

Es sieht alles ein wenig aussichtslos für mich aus.

Aber ich werde den Antrag auf Einstufung gleich bei der BEK anfordern.

Es ist ein Anfang!

LG an alle

Barbara66

Hallo in die Runde

Schön, dass ihr von Euch berichtet habt. - Bürokratie und die Eigenheiten vom Heim- (Personalmangel) und die Eigenheiten, der lieben Eltern.

Hanne, das ist natürlich lang, von August bis jetzt. Das haben wir Gott sei Dank noch nicht gehabt. Aber da du die Betreuung hast, da kann ich mir schon vorstellen, was man da alles zusammentragen muss und was schief gehen kann.

Barbara

Danke, für die Beschreibung der Demenz von deiner Mama. Ich denke, du hast Recht, bei meiner Schwiegermama ist es doch anders, als bei ihr.

In Sachen Sauberkeit kann ich etwas sagen. Meine Schwiegermama war auch wie dein Vater. Ich habe mit der Zeit die Bremsspuren überall entdeckt - am Waschlappen, auf der Toilette - auf den Handtüchern - in der Hose. Den Po hat sie sich, wenn sie viel geschmiert hat, tatsächlich ab und zu noch selbst etwas gewaschen, alles andere aber nicht. Ich konnte da bis zu ihrem Krankenhausaufenthalt nichts machen. Denn das Thema war Tabu. Ich habe dann regelmäßig die Handtücher und den Waschlappen auf der Toilette ausgewechselt.

Keiner meiner Seniorenbetreuerinnen und kein Pflegedienst hat es hinbekommen, dass sie hier eingelenkt hat. Man kann niemanden zwingen. Aber ich habe von meinen Seniorenbetreuerinnen gehört, dass sich der ein oder andere Sturkopf nach einigen Monaten oder einem Jahr, dann doch hat duschen lassen. Aber bei meiner Schwiegermama haben sich alle die Zähne ausgebissen.

Ich muss dazu sagen, dass meine Schwiegermama aber überhaupt keinen Schweißgeruch gehabt hat und dass ihre Kacka ect., bis auf wenige Ausnahmen, recht milde gerochen habt. Ich habe auch regelmäßig die Toilette von Spuren entfernt und das ein oder andere Mal den Boden reinigen müssen.

Oftmals habe ich unter ihren Fingernägeln Kacka entdeckt. Da sie oft kalt gehabt hat, habe ich ihr im Notfall ein warmes Handbad einfach hingestellt oder sie etwas machen lassen, wo sie sich anschließend die Hände waschen musste. Wenn sie sich etwas gekocht hat, dann hat sie die Kartoffeln "immer" gewaschen und damit dann auch die Hände.

Auch ich denke, ein Pflegegrad müsste für den Vater drin sein, so wie du ihn jetzt beschreibst.

Liebe Grüße an Euch alle

In eigener Sache kann ich sagen, ich war gestern recht traurig gewesen, sie so zu sehen.

Das Delir von am Sonntag hat sich in den letzten Tagen nicht wiederholt. Sie war zwar in den Zeiten desorientiert und hat auch sonst einiges durcheinander geworfen, aber ansonsten ging es. Sie hat aber Schmerzen am ganzen Körper, sagt sie. Das hat mir die Seniorenbetreuerin auch bestätigt. Und sie hat Ängste - dass jemand sie umbringen will. Oder sie weiß nicht, wovor sie Angst hat. Aber jedes Mal, wenn sie aufwacht, ist da Angst. Auf Nachfragen hin, kann sie das aber, wie gesagt, meist nicht deuten.

Gestern habe ich sie im Bett vorgefunden. Vor ihr stand das Essen. Sie hat es, bis auf die Suppe, aber nicht angerührt. Es sah aber ganz gut aus. Die Kartoffeln haben ihr aber nicht geschmeckt. ect.

Sie war hellwach, hat mich erkannt und ein normales Gespräch angefangen. Sie ist sich voll bewusst, dass sie nicht laufen kann. Ihre Beine tun ihr weh. Sie saß da wie ein kleines Kind und hat geweint. Als die Dame vom Hospiz kam, hat sie auch klar geantwortet, wie es ihr jetzt geht. Und es geht ihr eben nicht gut, weder psychisch noch körperlich. Sie hat über sich selbst nachgedacht und findet ihren Zustand einfach deprimierend und traurig. Der Stationsleiter hat sie frisch gemacht, während ich draußen mit der Hospizbetreuerin noch Einzelheiten zu ihrer Person besprochen habe.

Wir haben sie anschließend in den Rollstuhl gesetzt. Ihr ist ständig kalt, sie will aber nichts Dickeres anziehen. Decke akzeptiert sie. Die neuen Wärmflaschen, die ich gekauft habe, habe gestern auch ich vergessen. Ich werde sie aber der Seniorenbetreuerin heute ans Herz legen. Ich werde auch schauen, ob ich einen leichten bequemen Rollstuhlsack bekomme, den sie im Haus benutzen kann. Die, für draußen, sind ja so wuchtig ect.

Egal, was wir dann gemacht haben, im Heim, meine Schwiegermama sah einfach nur unglücklich aus. Sie weiß, dass sie nicht mehr richtig hört, sie Schmerzen hat, sie nicht laufen kann, sie mehr denn je, auf andere angewiesen ist. Nur einmal, als die Sonne schön durchs Fenster geschienen hat, und sie die Dekoration davor wahrgenommen hat, hat sie das auch für schön empfunden und es auch gesagt.

Als ich sie in den Aufenthaltsraum geschoben habe, hat sie, trotz Gesellschaft, unglücklich dagesessen und ich musste zu meiner eigenen Mama fahren.

Ehrlich. - Blödes Corona. - Sie hätte gestern noch einen Besuch vertragen können, von einem Enkel oder Sohn. Aber nein, es darf ja immer nur einer ins Heim, wobei das schon absoluter Luxus ist. Ich muss mich an zwei Tagen in der Woche aufteilen, für sie und für meine eigene Mama und es ist einfach nur Mist, wenn es so ist, wie gestern.

Das Morphium Pflaster ist jetzt von drei Personen bei der Ärztin angefragt worden. Ich hoffe, dass sich dieses Mal etwas tut.

Die Hospizangestellte meinte, man könne ich die Schmerzen nicht ganz nehmen, sonst müsse man sie regelrecht abschießen. Ich hoffe, dass man entsprechend handeln wird, wenn ihr Gemütszustand sich dauerhaft verschlechtert oder wenn ihr Körper noch weniger zu gebrauchen ist. Wenn das Leben dauerhaft für sie nur noch eine einzige Qual ist, dann wird man doch wohl etwas tun müssen. Morgens soll es ja noch einigermaßen gut gehen, mit ihr und ihrem Gemütszustand.

Aber vielleicht ist es heute schon wieder anders bei ihr.

Liebe Grüße an alle

Hallo in die Runde,

danke Rose für Deine Antwort. Auch danke an Herrn Hamborg.

Inzwischen bekommt sie mehr Morphium. Allerdings nicht als Pflaster, denn sie kommt mit ihren Fingern überall hin. Das haben mir einige Pfleger bestätigt. Sie kommt bis an die Füße und auch die gesamte Wirbelsäule, ist für sie kein Problem. Man müsste noch etwas testen, um sozusagen Siegfrieds Blatt aus der Nibellungesaga ausfindig zu machen. Aber mit einem teuren Mophiumpflaster testet man besser nicht.

Also hat man die Tablettengabe erhöht. Und siehe da, am Freitag habe ich sie in einem relativ brauchbaren Gemütszustand und mit recht wenig Schmerzen erlebt.

Aber am Samstag ging es schon los - lallendes Sprechen, aber immer noch körperlich einigermaßen da, zumindest eine halbe Stunde lang. Ich habe sie auch zum ersten Mal auf der Bettkante sitzen sehen. Ich kenne das ja nur vom Hörensagen, dass sie morgens manchmal auf der Bettkante sitzt. Das hat mich richtig gefreut. Also nichts mit Sedieren. Bei ihr ist immer nur das obere Bettgitter oben, so dass sie mit den Beinen rausklettern kann. Aber meist sind die Schmerzen ja zu groß.

Am Sonntag war sie dann völlig weggetreten, sie hat auch keine Tabletten geschluckt. Ihr Glück einerseits. Sie war total verwirrt, hat nichts gegessen und getrunken, war fast nur am Schlafen. Am späten Nachmittag, war sie dann manchmal wach. Über Stunden habe ich versucht ihr etwas zu trinken und zu Essen zu geben. Anderthalb Becher und eine winzige Portion Essen. Definitiv war das Morphium überdosiert. Der Stationsleiter hat mit mir und meinem Mann zusammen beschlossen weniger Mophium zu geben. Wir haben das dann auf unsere Kappe genommen. Als wir gegangen sind, war sie wieder am schlafen. Am nächsten Vormittag das gleiche Bild. Ich habe überall herumtelefoniert, damit wir einen Arzt finden, der das Morphium reduziert, denn die Pfleger brauchen die ärztliche Anweisung. Ich habe auch mit der Hospizmitarbeiterin telefoniert usw. Gegen Mittag habe ich dann nochmal im Heim angerufen. Und siehe da, sie war wach und hat gegessen und getrunken. Auch die Seniorenbetreuerin hat sie zum teil recht ansprechbar erlebt.

Die Pflegerin hat mir gesagt, sie würde ihr abends nichts mehr geben, hat aber Gott sei Dank im Gegensatz zu mir den Breitschaftsarzt erreicht und man wird sich wohl auf eine angemessenere Dosierung geeinigt haben.

Der Wirkstoffspiegel von am Freitag wird wohl optimal gewesen sein. Und ich hoffe, dass man den bald erreichen wird. Anstatt die doppelte Menge Morphium, zweimal am Tag 8 mg, wären vielleicht 6 mg zweimal am Tag besser gewesen.

Ich werde mal schauen, was mich heute erwartet, wenn ich hingehe. Ein Delir hatten wir seit letztem Sonntag aber nicht mehr gehabt.

Liebe Grüße an alle. Und wie geht es Euch so . . .

Auch von mir ein Hallo in die Runde,

auch ich schließe mich hier an, wobei bei uns im Heim, dank dessen, dass hier noch kein Coronafall war, tatsächlich am Dienstag eine Karnevallsfeier stattgefunden hat. Ich könnte mir vorstellen, das deine Mama hier besser zu Recht käme Rose, da sie ja noch unternehmungslustig ist. Die Eltern von Hanne sicher auch. Hier ist morgens schon ein Programm. Bälle zuschieben über den Tisch, Quiz raten und auch Gymnastik.

Das finde ich schön für diejenigen, die noch am Leben etwas teilhaben können.

Aber für meine Schwiegermama ist auch ins Cafe gehen, kaufen gehen, eigentlich das A und O gewesen. Aber es hat ja alles zu. Und ich befürchte, das geht so weiter. Und wieder schaue ich nach Schweden. Hier kann man das, wenn auch mit Auflagen aber doch. Die andere Mentalität der Schweden, sorgt unter anderem dafür, das trotz weniger strengem Vorgehen, die Zahlen sinken.

Zu meiner Schwiegermama ist zu sagen, dass sie nach der Überdosierung erst mal kein Morphium bekommen hat. Und siehe da, was hat sie noch für eine Energie, in Sachen sprechen, Wünsche äußern, aber sie hat dann auch mehr Schmerzen und sie ist unglücklicher, weil ihr ihre Situation trotz Demenz voll bewusst ist. Sie will dann nicht mehr leben. Und ich verstehe sie gut. Auch die Verabschiedungsszene von meiner Seniorenbetreuerin war vor einigen Tagen herzzerreißend gewesen.

Jetzt bekommt sie wieder die Dosis Morphium, die sie vorher bekommen hat. Und am Freitag war sie fast wieder nur am schlafen. Vielleicht muss sie sich erst wieder dran gewöhnen. Vielleicht muss man noch ein bisschen an der Dosierung und an Einnahmezeiten feilen ect.

Ansonsten hat man ihr ein neues Zimmer, in der Nähe vom Schwesternzimmer angeboten (Todesfall). Aber ich bin mir nicht sicher. Denn die Aussicht ist nicht so schön, eher Hanglage und Mülleimer, Straße, aber keine Menschen. Da wo sie ist, hat sie eine weite Fläche, einen Parkplatz, ein Einkaufzentrum und immer Menschen, die sie sehen kann und dahinter viel Grün.

Zudem ist das Schwesternzimmer auch nicht so oft besetzt. Man kann ja auch über ein Babyphone nachdenken. Ihr Zimmer liegt auch direkt gegenüber vom Aufenthaltsraum. Und da man mir versichert hat, dass sie eine laute Stimme hat, wird man sie nachts bei geöffneter Türe auch hören können.

Heute hat sie mich mehrmals gebeten sie zu umarmen, wollte wissen, ob ich sie lieb habe usw. Das waren schöne Momente. Sie ist aber immer wieder eingeschlafen und wenn sie aufgewacht ist, hat sie irgendetwas gesagt und war dann gleich wieder weg. Gegen abend ist sie dann wieder etwas munterer geworden. Sie hat aber mehrmals im völligen ernst gesagt, sie kann ja nichts mehr machen, sie will so nicht mehr leben. Und ehrlich gesagt, ich wollte es so auch nicht mehr, mit den verbundenen Beinen, den Dekubitusstellen, dem schmerzenden Rücken, trotz Morphium und in dem Bewusstsein, sie kann nicht mehr richtig denken. Sie weiß das.

sonnenblümchen,

du bist schon streng. Aber die Sache mit den Handtüchern ect. würde mich auch stören, genauso wie die mangelnde Fußpflege ect.

Heute war man wieder zu zweit auf der Station mit 32 Bewohnern. Und was habe ich gelesen: Es müssten ungefähr fünf Pflegekräfte anwesend sein. Das wäre mal ein Luxus.

Nachlesen kann man das hier:

http://www.gesundheitsberater-…er-braucht-ein-gutes-heim

Zitat:

"Eine Vollzeitkraft darf in Berlin also vier Bewohner der Stufe I betreuen, für vier Bewohner der Stufe III aber müsste es schon mehr als zwei Vollzeitstellen geben. Ein Durchschnittsheim mit 100 Plätzen dürfte sich wie folgt zusammensetzen: Drei Bewohner befinden sich noch in der Pflegestufe 0, dazu kommen 43 Bewohner der Pflegestufe I, 37 Bewohner der Pflegestufe II und 17 Bewohner der personalintensiven Stufe III. Dieses Beispielheim müsste 42 Pflegekräfte beschäftigen. Die werden auf drei Schichten aufgeteilt, tagsüber sollten etwa 15 Kräfte im Dienst sein."

Sonnenblümchen,

ich weiß es leider auch nicht mehr. Vielleicht bei den Pflegern die Sache mit dem Engelchen und Teufelchen, so wie du es geschrieben hast. Ich musste lachen.

Liebe Grüße

Hallo in die Runde,

ich wollte noch einmal etwas zu gestern und vorgestern schreiben.

Im Heim sind auch alle, bis auf wenige Ausnahmen zweimal durchgeimpft worden.

Ein paar sehr wichtige Betreuerinnen und Pfleger konnten wegen einer eigenen Krankheit nicht geimpft werden.

Auch wenn hier mal eine Feier stattfindet und morgens etwas gemacht wird, so dümpeln die älteren Herrschaften doch über viele Stunden vor sich hin.

Wegen Personalmangel, werden an nicht wenigen Tagen schon nachmittags ein Großteil der älteren Personen hingelegt.

Auch wenn es immer mal eine kurze Stippvisite in den Zimmern gibt, viele sind einfach alleine.

Meine Schwiegermama konnte in den letzten Tagen nicht in den Aufenthaltsraum. Sie wollte entweder nicht in den Rollstuhl, weil das Morphium sie so ausnockt, und wenn sie im Rollstuhl sitzt, dann immer zwischen wachen und schlafen und Selbstgesprächen.

Bei anderen Heimbewohnern sehe ich auch schwer den Mangel an Personal. Man kann sich zu zweit nicht vierteilen.

Ein offenes Cafe wäre ein Traum.

Ich sehe zwar das, was geht, ich sehe aber auch das, was nicht geht.

Liebe Grüße an alle

Hallo zusammen,

ich wollte mich doch auch einmal wieder melden. Meine Schwiemu ist nun durchgeimpft, aber die Beschränkungen in ihrem Heim bleiben bestehen. Mein Mann muss also vorher einen Test machen und nur er allein darf sie besuchen. Das ist in dem Fall nicht so schlimm, da meine Schwiemu mich ohnehin nicht mehr erkennt und ich zu ihr nie so eine enge Beziehung hatte wie Teuteburger zu ihrer. Die Einrichtung ist ziemlich klein und kuschelig, wenn nun ein neuer ungeimpfter Bewohner einzieht, müssten die das doch leicht gewuppt bekommen. Aber ich denke auch, sie sind so vorsichtig, da es ja im letzten Frühjahr einen Coronafall dort gab und auch etliche Pflegerinnen betroffen waren.

Zum Thema Besuch von anderen Angehörigen: meine Mutter, die vor 2 Jahren gestorben ist, hatte ich ja an meinen Wohnort geholt und in einem Heim in der Nähe untergebracht. Am Anfang habe ich sie täglich besucht, aber die letzten 3 Jahre nur noch 2-3x pro Woche, da sie mich nicht mehr erkannt hat und manchmal auch ungehalten reagierte. Sie war aber insgesamt 10 Jahre in diesem Heim. Die dementen Bewohner hielten sich tagsüber meistens in der Wohnküche zusammen mit den Alltagsbegleiterinnen auf. Ich als Angehörige wurde immer nett eingebunden, beim Essen, Singen, Späßchen machen. Aber ich war meistens die einzige Angehörige. Es gab noch eine spezielle Angehörigengruppe, aber auch dort war das Interesse eher verhalten. Selten, dass ich dort jemanden mal häufiger gesehen habe. Ich denke, es ist nicht unbedingt selbstverständlich, was ihr, auch wenn die Angehörigen im Heim sind, alles leistet an "Kümmerarbeit". Klopfen wir uns auf die Schultern!

Hallo in die Runde,

heute mal wieder ehrlich und ungeschönt. - Personalmangel - Stress - teilweise schlimme Pflege, obwohl ich dabei war - keine Zeit.

Schwiegermama voll dabei. Entweder hat sie heute Morgen ihr Morphium nicht geschluckt oder sie hat sich dran gewöhnt. Aber da ich die ein oder andere Tablette in ihrem Bett gefunden habe, glaube ich eher, dass sie es heute nicht genommen hat. Dekubitus am Rücken. Ich habs gesehen. Ist der Pflege egal. Keine Zeit. - Ferse tut ihr sehr weh. Auch Dekubitus. Immerhin war hier eine Wundversorgung - Schmerzen überall.

Sie hat furchtbaren Durst gehabt. Niemand macht ihr den Fernseher an. Sie kann nicht laufen und sie weiß das. Die Inkontinenzartikel schneiden ihr in die Scheide ein. - Sie will nicht mehr. Sie will sterben. Sagte sie heute mehrmals!!!

Man hört nicht auf sie, wenn sie sagt, man soll langsamer und zarter machen. Man wäscht sie mit einem Duschgel und wäscht die Seife anschließend nicht ab, sondern reinigt sie nur mit einem Handtuch. Man hetzt von einem Zimmer zum anderen. Heute Abend gab es auch keinen Tee. Ich habe den dann gemacht.

Ich bezweifle auch das sie heute Nachmittagskaffee bekommen hat. Den habe ich gemacht und ihr ein Rosinenbrötchen gegenüber gekauft. Sie hat nur wenig gegessen.

Sie hat heute richtig in Zusammenhängen gedacht und gesprochen? Sie hat mit mir richtig klar geredet über die Inkontinenzartikel und das ich ihr nicht helfen kann, ich sie nicht alleine heben kann, um sie besser zu platzieren. Sie hat auch gefragt, ob man den Rollstuhl verstellen kann, damit sie besser sitzt. Mich hat das eher erschreckt, weil ich ihr alleine wirklich nicht viel helfen konnte. Und da ich sie mit der Pflegerin kurz vorher frisch gemacht habe und sie in den Rollstuhl gesetzt habe und diese mit fliegenden Fahnen in den Aufenthaltsraum gehetzt ist, habe ich selbst mein bestmögliches versucht, ohne großen Erfolg.

Ehrlich. Ich empfinde das als Alptraum. Und ehrlich, ich will so nicht enden. Da genügt schon ein Tag, so behandelt zu werden, um sich viele Gedanken zu machen. Nicht jeder ist wie der der Stationsleiter. Der bekommt alles besser hin, trotz Stress. Der ein oder andere Pfleger weiß noch nicht einmal über die Inkontinenzartikel Bescheid, obwohl er sie seit Monaten benutzt. Da könnte ich schreien.

Zudem habe ich einen alten Artikel über das Heim im Internet gefunden. Es war einmal ein Aufnahmestopp hier gewesen, wegen Personalmangel und der Vernachlässigung der Patienten. Erst durch mehrere unangemeldete Besuche durch den MDK und durch die Einstellung von mehr Personal, hat sich etwas nach und nach geändert. Wenn das so weitergeht, wie jetzt, dann fehlt da nicht mehr viel, bis man wieder da angekommen ist.

Zuhause wäre sie wesentlich besser aufgehoben, einerseits, wären da nicht die Nächte, die sie leider zum Tag machen kann. Aber man kann das Wohnzimmer auch nicht lüften, weil das Fenster defekt ist und das ist bei ihrer Inkontinenzgeschichte gar nicht machbar. Die riesige Fensterfront hätte schon vor Jahren ausgetauscht werden müssen. Wollte sie aber nie.

Und ganz ehrlich, ich bin mehr denn je für aktive Sterbehilfe. Wenn die Regierung es nicht schafft, dass Heime eine anständige Personalversorgung haben, dann kann sie die schwächsten der schwächsten auch nicht anständig versorgen!!! So sieht es aus. Mit knappen Ressourcen große Ergebnisse erzielen wollen, ist nicht möglich. Und diejenigen, die meinen mit dem Sterben dürfe man kein Geld verdienen. - Etwas heuchlerisches gibt es für mich nicht. In Pflegeheimen wird Geld mit den Halbsterbenden natürlicherweise Geld verdient, genauso verdient der Bestatter Geld, die Ärzte. - Wie weltfremd muss man sein, hier etwas anderes zu verlangen, wenn es ums Sterben geht. Wenn es entsprechend gute Auflagen geben würde . . .

Zudem ist es so, dass wir uns als Angehörige, zwar nicht gänzlich kaputt machen, aber dafür machen sich dann andere kaputt. Ein Pfleger musste direkt nach einer Zahnextraktion zum Dienst kommen. Immer wieder werden Pfleger aus ihrer wohlverdienten Freizeit ins Heim zitiert, so auch heute. Und dann fehlt noch, das heute eventuell der eine Dienst hat, der besser Bauarbeiter geworden wäre. Ohne Worte, was meine Schwiegermama dann wieder erleben muss. Es ist zum heulen.

Und ich habe auch zu Hause noch Stress.

Liebe und verzweifelte Grüße an alle

Hallo zusammen,

hanne63 : Meine Mutter war 77 Jahre als sie ins Heim gezogen ist. Es wäre wohl damals noch eine Weile zu Hause gegangen, aber sie wohnte weit entfernt von mir, so dass ich mich nicht kümmern konnte. Außerdem gab es das Problem, dass andere Angehörige, die sogar im selben Haus wie sie lebten, sich nicht kümmerten. Zu mir ins Haus nehmen wollte ich sie nicht, das hätte ich nicht geschafft. Das Heim war aber 5 Minuten entfernt, so dass ich immer nach Dienstschluss bei ihr vorbeigeschaut habe, manchmal nur kurz. Aber ich war dann beruhigt, dass es ihr den Umständen entsprechend gut geht. So schreckliche Erfahrungen wie Teuteburger musste ich zum Glück nicht machen.

sonnenblümchen : nein, Schuldzuweisungen wollte ich auch nicht machen. Ich wollte nur betonen, dass es für Angehörige immer schwer ist mit der Demenzerkrankung umzugehen. Und für manche besteht dann eben die Lösung darin, dass sie sich distanzieren. Auch diese haben mein Verständnis. Es ist schrecklich, den Verfall mit anzusehen und es verändert einen, auch dann, wenn man die Pflege nicht selbst leistet. Deshalb kann ich gut nachvollziehen, wenn Du Dich nun erstmal wieder selber finden oder auch "erfinden" musst.

Bei mir war das auch so und das, obwohl ich meine Berufstätigkeit nie aufgegeben und auch nicht eingeschränkt habe. Die Quintessenz aus meiner Selbstfindungsphase war nun, dass ich Mitte des Jahres ein Jahr früher in den Ruhestand gehe als geplant. Viel ist in den letzten Jahren auf der Strecke geblieben: Hobbys, Besuch von Freunden, die weiter weg wohnen und auch mal in den Tag gammeln und nix machen. Dazu kam noch, dass eine gleichaltrige Freundin von mir gestorben ist. Von der Diagnose bis zum Tod hatte es nur 2 Monate gedauert!

Teuteburger : Es klingt sehr schlimm, was Du da schreibst. Kannst Du vielleicht die Hausärztin mit ins Boot holen? Wenn sie mit der Heimleitung sprechen könnte, hätte das doch vielleicht eine Wirkung? Was sagen denn die anderen Verwandten Deiner Schwiemu dazu, unterstützen sie Dich? Wenn nicht, musst Du das einfordern. Ich drücke Dir ganz fest die Daumen, dass es besser wird