Wie geht es Euch? Thread IV

Danke für Eure Antworten! !

Meine Mutter hat seit August 2020 Pflegegrad 3!!

Jetzt geht es um meinen Vater.

Ich gehe nicht davon aus,daß mein Vater jemals fremde Hilfe annehmen würde.

Es wird niemals passieren,daß mein Vater sich vom Pflegedienst baden lassen würde.

Deshalb weiß ich nicht,wie ich das hinbekomme, daß die Sauberkeit (Körperpflege )richtig funktioniert.

Es ist auch nicht möglich,sich mit ihm über seine Defizite zu unterhalten und gemeinsam zu überlegen,wo Hilfe nötig ist.

Wie ich schon geschrieben habe,versteht er uns nicht mehr und wir verstehen ihn nicht mehr.

Und wenn es ihm zu bunt wird, steht er auf und geht weg.

Man konnte noch nie sachlich mit ihm reden.

Er macht stur sein Ding und will auch gar keine Veränderungen.

Es sieht alles ein wenig aussichtslos für mich aus.

Aber ich werde den Antrag auf Einstufung gleich bei der BEK anfordern.

Es ist ein Anfang!

LG an alle

Barbara66

Hallo in die Runde

Schön, dass ihr von Euch berichtet habt. - Bürokratie und die Eigenheiten vom Heim- (Personalmangel) und die Eigenheiten, der lieben Eltern.

Hanne, das ist natürlich lang, von August bis jetzt. Das haben wir Gott sei Dank noch nicht gehabt. Aber da du die Betreuung hast, da kann ich mir schon vorstellen, was man da alles zusammentragen muss und was schief gehen kann.

Barbara

Danke, für die Beschreibung der Demenz von deiner Mama. Ich denke, du hast Recht, bei meiner Schwiegermama ist es doch anders, als bei ihr.

Auch ich denke, ein Pflegegrad müsste für den Vater drin sein, so wie du ihn jetzt beschreibst.

Liebe Grüße an Euch alle

In eigener Sache kann ich sagen, ich war gestern recht traurig gewesen, sie so zu sehen.

Das Delir von am Sonntag hat sich in den letzten Tagen nicht wiederholt. Sie war zwar in den Zeiten desorientiert und hat auch sonst einiges durcheinander geworfen, aber ansonsten ging es. Sie hat aber Schmerzen am ganzen Körper, sagt sie. Das hat mir die Seniorenbetreuerin auch bestätigt. Und sie hat Ängste - dass jemand sie umbringen will. Oder sie weiß nicht, wovor sie Angst hat. Aber jedes Mal, wenn sie aufwacht, ist da Angst. Auf Nachfragen hin, kann sie das aber, wie gesagt, meist nicht deuten.

Gestern habe ich sie im Bett vorgefunden. Vor ihr stand das Essen. Sie hat es, bis auf die Suppe, aber nicht angerührt. Es sah aber ganz gut aus. Die Kartoffeln haben ihr aber nicht geschmeckt. ect.

Sie war hellwach, hat mich erkannt und ein normales Gespräch angefangen. Sie ist sich voll bewusst, dass sie nicht laufen kann. Ihre Beine tun ihr weh. Sie saß da wie ein kleines Kind und hat geweint. Als die Dame vom Hospiz kam, hat sie auch klar geantwortet, wie es ihr jetzt geht. Und es geht ihr eben nicht gut, weder psychisch noch körperlich. Sie hat über sich selbst nachgedacht und findet ihren Zustand einfach deprimierend und traurig. Der Stationsleiter hat sie frisch gemacht, während ich draußen mit der Hospizbetreuerin noch Einzelheiten zu ihrer Person besprochen habe.

Wir haben sie anschließend in den Rollstuhl gesetzt. Ihr ist ständig kalt, sie will aber nichts Dickeres anziehen. Decke akzeptiert sie. Die neuen Wärmflaschen, die ich gekauft habe, habe gestern auch ich vergessen. Ich werde sie aber der Seniorenbetreuerin heute ans Herz legen. Ich werde auch schauen, ob ich einen leichten bequemen Rollstuhlsack bekomme, den sie im Haus benutzen kann. Die, für draußen, sind ja so wuchtig ect.

Egal, was wir dann gemacht haben, im Heim, meine Schwiegermama sah einfach nur unglücklich aus. Sie weiß, dass sie nicht mehr richtig hört, sie Schmerzen hat, sie nicht laufen kann, sie mehr denn je, auf andere angewiesen ist. Nur einmal, als die Sonne schön durchs Fenster geschienen hat, und sie die Dekoration davor wahrgenommen hat, hat sie das auch für schön empfunden und es auch gesagt.

Als ich sie in den Aufenthaltsraum geschoben habe, hat sie, trotz Gesellschaft, unglücklich dagesessen und ich musste zu meiner eigenen Mama fahren.

Ehrlich. - Blödes Corona. - Sie hätte gestern noch einen Besuch vertragen können, von einem Enkel oder Sohn. Aber nein, es darf ja immer nur einer ins Heim, wobei das schon absoluter Luxus ist. Ich muss mich an zwei Tagen in der Woche aufteilen, für sie und für meine eigene Mama und es ist einfach nur Mist, wenn es so ist, wie gestern.

Das Morphium Pflaster ist jetzt von drei Personen bei der Ärztin angefragt worden. Ich hoffe, dass sich dieses Mal etwas tut.

Die Hospizangestellte meinte, man könne ich die Schmerzen nicht ganz nehmen, sonst müsse man sie regelrecht abschießen. Ich hoffe, dass man entsprechend handeln wird, wenn ihr Gemütszustand sich dauerhaft verschlechtert oder wenn ihr Körper noch weniger zu gebrauchen ist. Wenn das Leben dauerhaft für sie nur noch eine einzige Qual ist, dann wird man doch wohl etwas tun müssen. Morgens soll es ja noch einigermaßen gut gehen, mit ihr und ihrem Gemütszustand.

Aber vielleicht ist es heute schon wieder anders bei ihr.

Liebe Grüße an alle

Hallo in die Runde,

danke Rose für Deine Antwort. Auch danke an Herrn Hamborg.

Inzwischen bekommt sie mehr Morphium. Allerdings nicht als Pflaster, denn sie kommt mit ihren Fingern überall hin. Das haben mir einige Pfleger bestätigt. Sie kommt bis an die Füße und auch die gesamte Wirbelsäule, ist für sie kein Problem. Man müsste noch etwas testen, um sozusagen Siegfrieds Blatt aus der Nibellungesaga ausfindig zu machen. Aber mit einem teuren Mophiumpflaster testet man besser nicht.

Also hat man die Tablettengabe erhöht. Und siehe da, am Freitag habe ich sie in einem relativ brauchbaren Gemütszustand und mit recht wenig Schmerzen erlebt.

Aber am Samstag ging es schon los - lallendes Sprechen, aber immer noch körperlich einigermaßen da, zumindest eine halbe Stunde lang. Ich habe sie auch zum ersten Mal auf der Bettkante sitzen sehen. Ich kenne das ja nur vom Hörensagen, dass sie morgens manchmal auf der Bettkante sitzt. Das hat mich richtig gefreut. Also nichts mit Sedieren. Bei ihr ist immer nur das obere Bettgitter oben, so dass sie mit den Beinen rausklettern kann. Aber meist sind die Schmerzen ja zu groß.

Am Sonntag war sie dann völlig weggetreten, sie hat auch keine Tabletten geschluckt. Ihr Glück einerseits. Sie war total verwirrt, hat nichts gegessen und getrunken, war fast nur am Schlafen. Am späten Nachmittag, war sie dann manchmal wach. Über Stunden habe ich versucht ihr etwas zu trinken und zu Essen zu geben. Anderthalb Becher und eine winzige Portion Essen. Definitiv war das Morphium überdosiert. Der Stationsleiter hat mit mir und meinem Mann zusammen beschlossen weniger Mophium zu geben. Wir haben das dann auf unsere Kappe genommen. Als wir gegangen sind, war sie wieder am schlafen. Am nächsten Vormittag das gleiche Bild. Ich habe überall herumtelefoniert, damit wir einen Arzt finden, der das Morphium reduziert, denn die Pfleger brauchen die ärztliche Anweisung. Ich habe auch mit der Hospizmitarbeiterin telefoniert usw. Gegen Mittag habe ich dann nochmal im Heim angerufen. Und siehe da, sie war wach und hat gegessen und getrunken. Auch die Seniorenbetreuerin hat sie zum teil recht ansprechbar erlebt.

Die Pflegerin hat mir gesagt, sie würde ihr abends nichts mehr geben, hat aber Gott sei Dank im Gegensatz zu mir den Breitschaftsarzt erreicht und man wird sich wohl auf eine angemessenere Dosierung geeinigt haben.

Der Wirkstoffspiegel von am Freitag wird wohl optimal gewesen sein. Und ich hoffe, dass man den bald erreichen wird. Anstatt die doppelte Menge Morphium, zweimal am Tag 8 mg, wären vielleicht 6 mg zweimal am Tag besser gewesen.

Ich werde mal schauen, was mich heute erwartet, wenn ich hingehe. Ein Delir hatten wir seit letztem Sonntag aber nicht mehr gehabt.

Liebe Grüße an alle. Und wie geht es Euch so . . .

Auch von mir ein Hallo in die Runde,

auch ich schließe mich hier an, wobei bei uns im Heim, dank dessen, dass hier noch kein Coronafall war, tatsächlich am Dienstag eine Karnevallsfeier stattgefunden hat. Ich könnte mir vorstellen, das deine Mama hier besser zu Recht käme Rose, da sie ja noch unternehmungslustig ist. Die Eltern von Hanne sicher auch. Hier ist morgens schon ein Programm. Bälle zuschieben über den Tisch, Quiz raten und auch Gymnastik.

Das finde ich schön für diejenigen, die noch am Leben etwas teilhaben können.

Aber für meine Schwiegermama ist auch ins Cafe gehen, kaufen gehen, eigentlich das A und O gewesen. Aber es hat ja alles zu. Und ich befürchte, das geht so weiter. Und wieder schaue ich nach Schweden. Hier kann man das, wenn auch mit Auflagen aber doch. Die andere Mentalität der Schweden, sorgt unter anderem dafür, das trotz weniger strengem Vorgehen, die Zahlen sinken.

Zu meiner Schwiegermama ist zu sagen, dass sie nach der Überdosierung erst mal kein Morphium bekommen hat. Und siehe da, was hat sie noch für eine Energie, in Sachen sprechen, Wünsche äußern, aber sie hat dann auch mehr Schmerzen und sie ist unglücklicher, weil ihr ihre Situation trotz Demenz voll bewusst ist. Sie will dann nicht mehr leben. Und ich verstehe sie gut. Auch die Verabschiedungsszene von meiner Seniorenbetreuerin war vor einigen Tagen herzzerreißend gewesen.

Jetzt bekommt sie wieder die Dosis Morphium, die sie vorher bekommen hat. Und am Freitag war sie fast wieder nur am schlafen. Vielleicht muss sie sich erst wieder dran gewöhnen. Vielleicht muss man noch ein bisschen an der Dosierung und an Einnahmezeiten feilen ect.

Ansonsten hat man ihr ein neues Zimmer, in der Nähe vom Schwesternzimmer angeboten (Todesfall). Aber ich bin mir nicht sicher. Denn die Aussicht ist nicht so schön, eher Hanglage und Mülleimer, Straße, aber keine Menschen. Da wo sie ist, hat sie eine weite Fläche, einen Parkplatz, ein Einkaufzentrum und immer Menschen, die sie sehen kann und dahinter viel Grün.

Zudem ist das Schwesternzimmer auch nicht so oft besetzt. Man kann ja auch über ein Babyphone nachdenken. Ihr Zimmer liegt auch direkt gegenüber vom Aufenthaltsraum. Und da man mir versichert hat, dass sie eine laute Stimme hat, wird man sie nachts bei geöffneter Türe auch hören können.

Heute hat sie mich mehrmals gebeten sie zu umarmen, wollte wissen, ob ich sie lieb habe usw. Das waren schöne Momente. Sie ist aber immer wieder eingeschlafen und wenn sie aufgewacht ist, hat sie irgendetwas gesagt und war dann gleich wieder weg. Gegen abend ist sie dann wieder etwas munterer geworden. Sie hat aber mehrmals im völligen ernst gesagt, sie kann ja nichts mehr machen, sie will so nicht mehr leben. Und ehrlich gesagt, ich wollte es so auch nicht mehr, mit den verbundenen Beinen, den Dekubitusstellen, dem schmerzenden Rücken, trotz Morphium und in dem Bewusstsein, sie kann nicht mehr richtig denken. Sie weiß das.

sonnenblümchen,

du bist schon streng. Aber die Sache mit den Handtüchern ect. würde mich auch stören, genauso wie die mangelnde Fußpflege ect.

Heute war man wieder zu zweit auf der Station mit 32 Bewohnern. Und was habe ich gelesen: Es müssten ungefähr fünf Pflegekräfte anwesend sein. Das wäre mal ein Luxus.

Nachlesen kann man das hier:

http://www.gesundheitsberater-…er-braucht-ein-gutes-heim

Zitat:

"Eine Vollzeitkraft darf in Berlin also vier Bewohner der Stufe I betreuen, für vier Bewohner der Stufe III aber müsste es schon mehr als zwei Vollzeitstellen geben. Ein Durchschnittsheim mit 100 Plätzen dürfte sich wie folgt zusammensetzen: Drei Bewohner befinden sich noch in der Pflegestufe 0, dazu kommen 43 Bewohner der Pflegestufe I, 37 Bewohner der Pflegestufe II und 17 Bewohner der personalintensiven Stufe III. Dieses Beispielheim müsste 42 Pflegekräfte beschäftigen. Die werden auf drei Schichten aufgeteilt, tagsüber sollten etwa 15 Kräfte im Dienst sein."

Hallo in die Runde,

ich wollte noch einmal etwas zu gestern und vorgestern schreiben.

Im Heim sind auch alle, bis auf wenige Ausnahmen zweimal durchgeimpft worden.

Ein paar sehr wichtige Betreuerinnen und Pfleger konnten wegen einer eigenen Krankheit nicht geimpft werden.

Auch wenn hier mal eine Feier stattfindet und morgens etwas gemacht wird, so dümpeln die älteren Herrschaften doch über viele Stunden vor sich hin.

Wegen Personalmangel, werden an nicht wenigen Tagen schon nachmittags ein Großteil der älteren Personen hingelegt.

Auch wenn es immer mal eine kurze Stippvisite in den Zimmern gibt, viele sind einfach alleine.

Meine Schwiegermama konnte in den letzten Tagen nicht in den Aufenthaltsraum. Sie wollte entweder nicht in den Rollstuhl, weil das Morphium sie so ausnockt, und wenn sie im Rollstuhl sitzt, dann immer zwischen wachen und schlafen und Selbstgesprächen.

Bei anderen Heimbewohnern sehe ich auch schwer den Mangel an Personal. Man kann sich zu zweit nicht vierteilen.

Ein offenes Cafe wäre ein Traum.

Ich sehe zwar das, was geht, ich sehe aber auch das, was nicht geht.

Liebe Grüße an alle

Hallo zusammen,

ich wollte mich doch auch einmal wieder melden. Meine Schwiemu ist nun durchgeimpft, aber die Beschränkungen in ihrem Heim bleiben bestehen. Mein Mann muss also vorher einen Test machen und nur er allein darf sie besuchen. Das ist in dem Fall nicht so schlimm, da meine Schwiemu mich ohnehin nicht mehr erkennt und ich zu ihr nie so eine enge Beziehung hatte wie Teuteburger zu ihrer. Die Einrichtung ist ziemlich klein und kuschelig, wenn nun ein neuer ungeimpfter Bewohner einzieht, müssten die das doch leicht gewuppt bekommen. Aber ich denke auch, sie sind so vorsichtig, da es ja im letzten Frühjahr einen Coronafall dort gab und auch etliche Pflegerinnen betroffen waren.

Zum Thema Besuch von anderen Angehörigen: meine Mutter, die vor 2 Jahren gestorben ist, hatte ich ja an meinen Wohnort geholt und in einem Heim in der Nähe untergebracht. Am Anfang habe ich sie täglich besucht, aber die letzten 3 Jahre nur noch 2-3x pro Woche, da sie mich nicht mehr erkannt hat und manchmal auch ungehalten reagierte. Sie war aber insgesamt 10 Jahre in diesem Heim. Die dementen Bewohner hielten sich tagsüber meistens in der Wohnküche zusammen mit den Alltagsbegleiterinnen auf. Ich als Angehörige wurde immer nett eingebunden, beim Essen, Singen, Späßchen machen. Aber ich war meistens die einzige Angehörige. Es gab noch eine spezielle Angehörigengruppe, aber auch dort war das Interesse eher verhalten. Selten, dass ich dort jemanden mal häufiger gesehen habe. Ich denke, es ist nicht unbedingt selbstverständlich, was ihr, auch wenn die Angehörigen im Heim sind, alles leistet an "Kümmerarbeit". Klopfen wir uns auf die Schultern!

Hallo in die Runde,

heute mal wieder ehrlich und ungeschönt. - Personalmangel - Stress - teilweise schlimme Pflege, obwohl ich dabei war - keine Zeit.

Schwiegermama war ganz bei sich. Entweder hat sie heute Morgen ihr Morphium nicht bekommen oder sie hat sich dran gewöhnt. Aber da ich die ein oder andere Tablette in ihrem Bett gefunden habe, glaube ich eher, dass sie es heute nicht genommen hat. Dekubitus am Rücken. Ich habs gesehen. Ist der Pflege egal. Keine Zeit. - Ferse tut ihr sehr weh. Auch Dekubitus. Immerhin war hier eine Wundversorgung - Schmerzen überall.

Sie hat furchtbaren Durst gehabt. Niemand macht ihr den Fernseher an. Sie kann nicht laufen und sie weiß das. Die Inkontinenzartikel schneiden ihr in die Scheide ein. - Sie will nicht mehr. Sie will sterben. Sagte sie heute mehrmals!!!

Man hört nicht auf sie, wenn sie sagt, man soll langsamer und zarter machen. Man wäscht sie mit einem Duschgel und wäscht die Seife anschließend nicht ab, sondern reinigt sie nur mit einem Handtuch. Man hetzt von einem Zimmer zum anderen. Heute Abend gab es auch keinen Tee. Ich habe den dann gemacht.

Ich bezweifle auch das sie heute Nachmittagskaffee bekommen hat. Den habe ich gemacht und ihr ein Rosinenbrötchen gegenüber gekauft. Sie hat nur wenig gegessen.

Sie hat heute richtig in Zusammenhängen gedacht und gesprochen? Sie hat mit mir richtig klar geredet über die Inkontinenzartikel und das ich ihr nicht helfen kann, ich sie nicht alleine heben kann, um sie besser zu platzieren. Sie hat auch gefragt, ob man den Rollstuhl verstellen kann, damit sie besser sitzt. Mich hat das eher erschreckt, weil ich ihr alleine wirklich nicht viel helfen konnte. Und da ich sie mit der Pflegerin kurz vorher frisch gemacht habe und sie in den Rollstuhl gesetzt habe und diese mit fliegenden Fahnen in den Aufenthaltsraum gehetzt ist, habe ich selbst mein bestmögliches versucht, ohne großen Erfolg.

Ehrlich. Ich empfinde das als Alptraum. Und ehrlich, ich will so nicht enden. Da genügt schon ein Tag, so behandelt zu werden, um sich viele Gedanken zu machen. Nicht jeder ist wie der der Stationsleiter. Der bekommt alles besser hin, trotz Stress. Der ein oder andere Pfleger weiß noch nicht einmal über die Inkontinenzartikel Bescheid, obwohl er sie seit Monaten benutzt. Da könnte ich schreien.

Zuhause wäre sie wesentlich besser aufgehoben, einerseits, wären da nicht die Nächte. Aber man kann das Wohnzimmer auch nicht lüften, weil das Fenster defekt ist. Die riesige Fensterfront hätte schon vor Jahren ausgetauscht werden müssen.

Und ganz ehrlich, ich bin mehr denn je für aktive Sterbehilfe. Wenn die Regierung es nicht schafft, dass Heime eine anständige Personalversorgung haben, dann kann sie die Schwächsten der Schwächsten auch nicht anständig versorgen!!! So sieht es aus. Mit knappen Ressourcen große Ergebnisse erzielen wollen, ist nicht möglich. Und diejenigen, die meinen mit dem Sterben dürfe man kein Geld verdienen. - Etwas heuchlerisches gibt es für mich nicht. In Pflegeheimen wird Geld mit den Halbsterbenden natürlicherweise Geld verdient, genauso verdient der Bestatter Geld, die Ärzte. - Wie weltfremd muss man sein, hier etwas anderes zu verlangen, wenn es ums Sterben geht. Wenn es entsprechend gute Auflagen geben würde . . .

Zudem ist es so, dass wir uns als Angehörige, zwar nicht gänzlich kaputt machen, aber dafür machen dich dann andere kaputt. Ein Pfleger musste direkt nach einer Zahnextraktion zum Dienst kommen. Immer wieder werden Pfleger aus ihrer wohlverdienten Freizeit ins Heim zitiert, so auch heute. Und dann fehlt noch, das heute eventuell der eine Dienst hat, der besser Bauarbeiter geworden wäre. Ohne Worte, was meine Schwiegermama dann wieder erleben muss. Es ist zum heulen.

Und ich habe auch zu Hause noch Stress.

Liebe und verzweifelte Grüße an alle

Hallo zusammen,

hanne63 : Meine Mutter war 77 Jahre als sie ins Heim gezogen ist. Es wäre wohl damals noch eine Weile zu Hause gegangen, aber sie wohnte weit entfernt von mir, so dass ich mich nicht kümmern konnte. Außerdem gab es das Problem, dass andere Angehörige, die sogar im selben Haus wie sie lebten, sich nicht kümmerten. Zu mir ins Haus nehmen wollte ich sie nicht, das hätte ich nicht geschafft. Das Heim war aber 5 Minuten entfernt, so dass ich immer nach Dienstschluss bei ihr vorbeigeschaut habe, manchmal nur kurz. Aber ich war dann beruhigt, dass es ihr den Umständen entsprechend gut geht. So schreckliche Erfahrungen wie Teuteburger musste ich zum Glück nicht machen.

sonnenblümchen : nein, Schuldzuweisungen wollte ich auch nicht machen. Ich wollte nur betonen, dass es für Angehörige immer schwer ist mit der Demenzerkrankung umzugehen. Und für manche besteht dann eben die Lösung darin, dass sie sich distanzieren. Auch diese haben mein Verständnis. Es ist schrecklich, den Verfall mit anzusehen und es verändert einen, auch dann, wenn man die Pflege nicht selbst leistet. Deshalb kann ich gut nachvollziehen, wenn Du Dich nun erstmal wieder selber finden oder auch "erfinden" musst.

Bei mir war das auch so und das, obwohl ich meine Berufstätigkeit nie aufgegeben und auch nicht eingeschränkt habe. Die Quintessenz aus meiner Selbstfindungsphase war nun, dass ich Mitte des Jahres ein Jahr früher in den Ruhestand gehe als geplant. Viel ist in den letzten Jahren auf der Strecke geblieben: Hobbys, Besuch von Freunden, die weiter weg wohnen und auch mal in den Tag gammeln und nix machen. Dazu kam noch, dass eine gleichaltrige Freundin von mir gestorben ist. Von der Diagnose bis zum Tod hatte es nur 2 Monate gedauert!

Teuteburger : Es klingt sehr schlimm, was Du da schreibst. Kannst Du vielleicht die Hausärztin mit ins Boot holen? Wenn sie mit der Heimleitung sprechen könnte, hätte das doch vielleicht eine Wirkung? Was sagen denn die anderen Verwandten Deiner Schwiemu dazu, unterstützen sie Dich? Wenn nicht, musst Du das einfordern. Ich drücke Dir ganz fest die Daumen, dass es besser wird

Hallo in die Runde,

erstmal Danke an alle, die hier ihre Erfahrungen hier reinschreiben. Das hilft mir immer ein Stück weit weiter, auch beim reflektieren.

Hanne schreibt, dass die alten Herrschaften zu Hause auch rumdümpeln würden. Das stimmt, leider. 24-Stunden-Unterhaltung gibt es nirgendwo. Im Grunde wiederholt sich das Thema immer wieder. Es könnte besser sein für die älteren Leute, aber auch schlechter.

Sonnenblümchen schreibt, dass sie erst zu sich selbst finden muss und schauen, wo sie steht. Das kann ich sehr gut nachempfinden. Ich habe das auch schon vor der Demenz meiner Schwiegermama versucht, aufgrund von privaten Umbrüchen, wo nichts mehr vor und zurück ging. Ich befasse mich seit vielen Jahren mit dem Leben selbst und welche Antworten unsere Welt hier bereit hält. Es ist teilweise eine Sumpflandschaft mit Gemeinsamkeiten und Widersprüchen. Vergeblich sucht man oftmals die Verbindungen untereinander, denn da wird es erst interessant. Ich vergleiche das immer mit einem Kuchen, der aus Mehl, Butter, Zucker und Eiern besteht. Das wäre so meine Grundbasis. Der eine meint aber, sein Kuchen sei der einzig wahre, aber es fehlt ihm die Butter. Der andere meint sein Kuchen sei der einzig wahre. Aber es fehlt ihm der Zucker. Und so verhält man sich bei den Lebensfragen, dann einseitig und widersprüchlich. Wie das gegenseitige Verständnis wohl aussehen würde, wenn alles wieder zusammengefügt ist und welchen Einfluss das auf die Welt hätte, das wäre mal interessant. Ich habe da viel gelernt und auch durch die Krankheit meiner Schwiegermama habe ich viel gelernt und ich lerne noch. Naja, mal sehen, was aus all dem wird.

Ich wünsche dir alle Gute bei der Selbstreflektion, Sonnenblümchen.

Lulu, was du über das frühe Eintreten ins Heim schreibst, das erlebe auch ich im Heim meiner Schwiegermama. Da ist eine Frau, die ist erst 51, gepflegt, gutaussehend und geistig fit, wie ich sie bisher erlebt habe? Ich habe sie das erste Mal auf der Terrasse getroffen als ich mit meiner Schwiegermama im Rollstuhl unterwegs gewesen bin. Ich dachte, sie sei eine Angehörige, weil sie eine andere Frau im Rollstuhl gefahren hat. Sie hat sich über die Späße meiner Schwiegermama köstlich amüsiert. Und später habe ich sie dann im Gemeinschaftsraum sitzen sehen und mich gefragt, ob es doch Ausnahmen gibt, dass Angehörige hier rein dürfen. Ich habe sie dann auf dem Gang darauf angesprochen und sie sagte, sie wohnt hier. Ich fragte warum. Das ist eine lange Geschichte, sagte sie. Wir hatten aber beide keine Zeit, um weiterzusprechen. Diese Geschichte würde mich aber schon interessieren. Sie ist im Heim auch Seniorenfürsprecherin, so eine Art Klassensprecher für die Belange der älteren Personen. Ich habe sie schon erlebt. Sie kann sehr gut sprechen. Wenn ich mir vorstelle, dass diese Frau noch zwanzig, dreißig, vierzig Jahre hier leben muss . . . Ich freue mich immer wenn ich sie sehe. Wir winken uns gegenseitig zu und sie hat sich auch schon mal für meine Schwiegermama eingesetzt.

Zu meiner Schwiegermama ist zu sagen, dass es gestern von der Versorgung her wieder etwas besser gewesen ist. Sie saß auch im Rollstuhl und diesmal gab es auch Kaffee und ein Wurstbrot. Davon hat sie aber nur einen Happen gegessen. Sie ist sehr, sehr dünn geworden. Und sie ist nach anfänglicher Wachheit wieder oft eingeschlafen. Alles in allem, war es besser als vorgestern. Aber trotzdem erlebe ich solche Tage, mit dem gehetzten und nicht gut versorgenden Personal öfters und in meinen Augen zu oft.

Ich frage mich auch, was ich da tun könnte, außer selbst mit anpacken. Aber wenn das Heim nicht mehr Personal bekommt. Ab und zu sehe ich auch mal neue Gesichter, aber die verschwinden meist so schnell wieder, wie sie gekommen sind. Mehr Geld, mehr Freizeit, mehr Personal, alles andere ist eine Limitversorgung, die bei einer Krankmeldung völlig in sich zusammenbricht. Was für ein Druck . . .

Liebe Grüße an alle

Hallo Hanne,

was du über Dich, die Heimbesuche und die Krankheit schreibst, das kann ich gut nachvollziehen. Ich versuche trotzdem einige Schlüsse aus dem Ganzen zu ziehen.

Nachdem ich mir einiges über die Jahre angesehen habe, halte ich es in meinem Fall für sinnvoll, mir ein gut geführtes Heim rechtzeitig auszusuchen. Nach den ersten Gebrechen, die einen im täglichen Leben vermehrt einschränken können, würde ich den Umzug wagen, zumindest ins betreute Wohnen. Der Zeitpunkt wäre bei meiner Schwiegermama vor zwölf Jahren gewesen. Und hätte sie es dann nicht gemacht, dann allerspätestens mit 89 als sie nicht mehr die Treppen im Haus hochgekommen ist, und als sie so schlecht dran gewesen ist, dass sie es nur noch von der Toilette bis zur Couch und zurück geschafft hat. Ab da wäre ein Pflegeheim richtig gewesen. Und in den Jahren dazwischen, da hätten wir uns zusammen Heime anschauen können. Sie hätte Probewohnen können. Wir hätten evt. auch im europäischen Ausland, in der Schweiz, Luxemburg schauen können, wegen der besseren Arbeitsbedingungen vom Personal ect.

Zur Demenz kann ich inzwischen sagen, dass ich doch mehr der Nonnenstudie glauben schenken kann und das auch der Stoffwechsel eine Rolle spielt. Bei meiner Schwiegermama habe ich immer wieder, auch vor der Demenz festgestellt, dass sie immer von anderen erwartet hat, dass sie ihr Leben auf die Reihe bringen sollen. Das ist ganz schlimm gewesen, dieser Kampf, - sie will das alles so ist wie in der Kindheit oder in ihrem mittleren Jahren. Sie hat ihr Alter und die Bedürfnisse, die damit einhergehen nie akzeptiert und nie in diesem Bereich denken wollen. Sie hat sich aber wehren wollen, gegen das, was jetzt mit ihr ist. So kenne ich sie, vor der Demenz, die ich schon recht merkwürdig fand. Denn sie hat sich ja Sachen von mir behalten, die sie bei sich selbst gar nicht hat sehen wollen.

Ich werde für mich da schon einiges rausziehen und das planen, was zu planen ist. Die Gegenwart schätze ich auch und ich hoffe trotzdem, dass man irgendwann zumindest die Wahl hat in Sachen Sterbehilfe.

Meine Schwiegermama weint auch oft, weil sie sich gefangen in ihrem Körper fühlt und weil sie merkt, dass ihr Denken lahmgelegt ist, vom Morphium und von der Demenz. Die Demenz ist für sie nicht immer eine Flucht.

Ich bin einmal auf dem Stuhl neben ihr eingeschlafen. Mir ging es an dem Tag auch nicht so gut. Sie hat auch geschlafen. Und als ich wach geworden bin, da habe ich gedacht - und was wäre, wenn ich jetzt nicht aufstehen könnte. Ich hatte auch etwas Bauchweh. Ich habe mich nicht gut mit der Vorstellung gefühlt. Mir hilft es dann tätig werden zu können, zu räumen, zu tun und zu machen. Und als sie wach wurde, da hat sie irgendwann gesagt, sie kann ja gar nichts mehr alleine machen. Ja, genau das . . .

Ich beobachte einfach weiter und werde schauen, wie es heute ist. Von einem Tag zum nächsten denken. Weiter kann man jetzt nicht denken bei ihr.

Liebe Grüße an Dich und an alle die hier mitlesen

Hallo Herr Hamborg und alle anderen.

Hanne, das was du schreibst, das hat mir geholfen, mich selbst besser ausdrücken zu können.

sonnenblümchen ich muss nachher auch frei Schnauze schreiben. Ich habe eine kurze Nacht hinter mir.

@Herr Hamborg, danke, für Ihre Vorschläge und die Fakten über den Personalschlüssel.

Die Ärztin hält ein Palliativ-Care-Team bei meiner Schwiegermama noch nicht für nötig. ????

Sie bekommt jetzt 4 mg Palladon Retard morgens und abends. Dazwischen 1,3 mg nach Bedarf.

Am Freitag und heute war sie wacher, hat auch klare Antworten gegeben. Ich denke mir, es spielt sich vielleicht doch langsam ein.

Aber sie sagt seit vorgestern, sie habe Angst. Angst vor dem Alleine sein spielt vermehrt wieder eine Rolle, genauso wie die Angst vor Männern, die mit der Medizinflasche dastehen. Und sie fühlt sich nicht gut.

Was mich heute aber am meisten beunruhigt hat, war der Umstand, dass sie seit vorgestern über eine wehe Blase klagt. Die Schmerzen würden bis in die Nieren aufsteigen. Gut, das kann vom Rücken herkommen. Sie hat das aber im wachen Zustand gesagt. Ich habe das der Fachkraft mitgeteilt. Diese ist auch nett und hat sie sich angeschaut. Ihre Diagnose war aber sofort, nein, das ist keine Blasenentzündung. Demenzkranke verhalten sich dann anders. Gestern sagt die Fachkraft wieder das gleiche, auf meine Besorgnis hin, weil meine Schwiegermama sich wieder entsprechend geäußert hat. Als die Fachkraft draußen war, hat meine Schwiegermama mich an ihr Bett zitiert. Ich solle sie nicht alleine lassen. Sie wollte ihre Einlagen wieder loswerden. Diese waren aber wirklich nicht groß ect. Sie müsse Wasser lassen. Ich sage ihr, dass kann sie ruhig machen. Und was passiert beim Wasserlassen: Das brennt, sagt sie spontan und tut weh. Aha . . . Für mich ist das im Grunde eindeutig und keine Demenztaktik.

Ich wusste, dass der Stationsleiter heute noch Dienst hat. Er hat Frühdienst und teilweise Spätdienst. Ich habe ihm das gesagt und er bemüht sich sofort, um entsprechende Untersuchungen zu veranlassen, mit Teststreifen.

Meine Schwiegermama hat sich sehr alleine gefühlt. Sie dürfe nicht schlafen, ich solle nicht weggehen. ect. Das war nicht schön. Sie hat sich so gefühlt, nachdem man sie gepflegt hat. Ohne Worte hat man sie aus dem Schlaf geholt und sie gewaschen, frisch gemacht. Meine Schwiegermama hat sich nur vergewaltigt gefühlt. Die Pflege war korrekt, denke ich, aber da meine Schwiegermama ohnehin keine Worte versteht, hat man auch nichts gesagt und gehandelt. Sie lag danach verstört im Bett. Man agiert langsam wie ein Roboter. Zudem wieder neue Vorschriften im Heim. Man darf nicht mehr auf den Gang, um etwas zu holen oder zu fragen. Man muss auf den Zimmern bleiben. Das wurde bis jetzt ganz human gehandhabt, bis auf wenige Ausnahmen.

Ich bin noch keine sechzig Jahre alt. Das dauert noch ein paar Jahre. Also fällt dieses Engagement leider weg. Zeit hätte ich aber auch keine, weil ich in eine andere Sache viel Energie reinstecke und das seit über vierzehn Jahren, wegen einer schlimmen eigenen Erfahrung. Und hier recherchiere ich, ich sammle Daten, Erfahrungsberichte und ich werde schauen, was dann daraus wird. Vielleicht ein Buch. Ich werde sehen. Das kostet mich viel Zeit und Energie. Hier geht es auch um Missbrauch (falschen Gebrauch), Geschädigte und vieles, was noch nicht in Ordnung ist. Entsprechend meiner Art, will ich nicht Anklagen, sondern mit Verständnis für die einzelnen Positionen, Lösungen aufzeigen.

An entsprechende Stellen kann ich aber mal schreiben. Allerdings frage ich mich, wer denn noch alles berichten muss, wie schlecht es in der Pflege läuft. Es kostet keine Mühe zu lesen, was Pfleger über die entsprechenden Einrichtungen schreiben. Wenn da kein offensichtlicher Handlungsbedarf besteht, dann weiß ich auch nicht. Hätte ich nicht meine eigenen Arbeiten, sowohl Privat, als auch meine Herzensangelegenheit, dann würde ich das aber gerne machen, wenn ich irgendwann die Kraft hätte. Deshalb Hanne, alles gute von mir, vielleicht in einer fernen Zukunft. Du hast ja sogar die entsprechenden Vorraussetzungen, um da irgendwann etwas zu bewirken.

Eine Pflegerin sagte mir, dass sie bis 2012 meist zu fünft auf der Station gewesen seien, im Früh- und Spätdienst. Aber es fehlen seitdem einfach Arbeitskräfte.

Und eine Bemerkung von mir zum Schluss. Ich habe festgestellt, dass man alte Menschen doch sehr gut leiden sehen kann, vor allem auch religiös eingestellte Personen. Auch wenn man so einiges nicht verändern kann, mit den heutigen Mitteln und die Umstände einfach schlecht sind, dann wird sich einfach damit abgefunden. Ich finde mich auch ab, aber ich will auch verstehen. Denn was Unversehrtheit, Selbstständigkeit, Vollständigkeit und Handlungsfähigkeit angeht, alles seelische starke Aspekte, so erlebt man in Heimen oftmals das krasse Gegenteil. Ich habe früher deshalb solche Orte gemieden. Heute will ich helfen, wenn ich kann, aber ich lasse deshalb trotzdem keine fünf gerade sein, was die von mir genannten seelischen Eigenschaften angeht. Ich weiß nur, dass keiner es wirklich hinbekommt, dies wirklich zu berücksichtigen, auch nicht im sogenannten normalen Leben. Das geht immer nur für eine bestimmte Zeit gut. Man schaue nur nach Spanien und zur Armutsprostitution, dank Corona usw. Mit viel Ignoranz kann man das eigene Seelenheil irgendwie aufrecht erhalten, um nicht mit den großen seelischen Ansprüchen konfrontiert zu werden. - Dann heißt es, es geht nicht, also lassen wir alles, so wie es ist. Und es stimmt sogar, was man hier sagt. Aber befriedigt ist die Seele dann noch lange nicht. Meine nicht. Aber ich kann es zumindest verstehen und werde akzeptieren, was nicht zu ändern ist.

Im Grunde genommen, geht es auch darum, von einem großen Kuchen, genügend für sich selbst und den Bereich abzuknapsen, der einem selbst wichtig ist. Andere haben dann halt andere Bereiche, die ihnen wichtig sind. Und nicht selten kollidiert man miteinander. Und vieles geschieht auch aus Unachtsamkeit, Unwissenheit oder weil man gar keine Zeit mehr hat und man einfach funktionieren will . . .

Liebe Grüße an alle